LekZa.com
← Nazad na početnu

Pentaglobin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pentaglobin

Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu

Rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

26.565,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Pentaglobin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Adjuvantna terapija teških bakterijskih infekcija kao dodatak antibiotskoj terapiji. Supstitucija imunoglobulina kod imunokompromitovanih pacijenata i pacijenata sa teškim sekundarnim sindromom deficijencije antitela.

Doziranje

Za bakterijske infekcije: 5 mL/kg telesne mase dnevno, 3 uzastopna dana. Za supstitucionu terapiju: 3-5 mL/kg telesne mase, po potrebi ponoviti u nedeljnim intervalima. Doza se prilagođava prema imunskom statusu i težini bolesti. Primena intravenski, brzina infuzije zavisi od starosne grupe i telesne mase.

Kontraindikacije

Ne sme se primati kod alergije na humani imunoglobulin ili pomoćne supstance leka. Kontraindikovan je kod pacijenata sa deficijencijom imunoglobulina A, posebno ako su prisutna antitela na imunoglobulin A, zbog rizika od anafilakse.

Upozorenja i mere opreza

Pratiti pacijente koji prvi put primaju humane imunoglobuline ili ih primaju posle duže pauze. Posebna pažnja kod gojaznih, starijih, sa hipertenzijom, dijabetesom, vaskularnim bolestima, povećanom sklonosti ka zgrušavanju, nepokretnih, sa smanjenim volumenom krvi ili prethodnim bolestima bubrega. Moguće su alergijske reakcije i neželjena dejstva povezana sa brzinom infuzije. Postoji rizik od prenosa infekcija uprkos merama predostrožnosti. Lek može smanjiti efikasnost nekih vakcina. Izbegavati istovremenu upotrebu diuretika Henleove petlje.

Interakcije

Lek može smanjiti efikasnost vakcina protiv malih boginja, rubeole, zauški i ovčijih boginja. Preporučuje se čekanje od 3 meseca do godinu dana pre primanja ovih vakcina nakon terapije Pentaglobinom. Izbegavati istovremenu upotrebu diuretika Henleove petlje.

Trudnoća i dojenje

Nema specifičnih podataka. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene leka u trudnoći i dojenju.

Neželjena dejstva

Česta: nizak krvni pritisak, mučnina, povraćanje, povećano znojenje. Povremena: alergijske reakcije, kožne reakcije, bol u leđima. Nepoznata učestalost: aseptični meningitis, hemolitička anemija, anafilaktički šok, glavobolja, vrtoglavica, tahikardija, crvenilo kože, dispneja, svrab, akutno otkazivanje bubrega, groznica. Kod dece i adolescenata mogu se javiti specifični simptomi kao što su promene u brzini otkucaja srca, ubrzano disanje, hipotonija, TRALI i tromboembolijske reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 10% DIF

rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Flebogamma 5% DIF

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Ig Vena

rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL

Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0013513
EAN
8606104090491
Šifra proizvoda
492281
Vrsta leka
Krv, sastojci krvi, krvni derivati i drugi srodni proizvodi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
001837892 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Pentaglobin

Pentaglobin je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pentaglobin.