LekZa.com
← Nazad na lek PENTAXIM

PENTAXIM i trudnoća

Da li se PENTAXIM sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusa, kombinovana

Prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j./0.5mL+10mcg/0.5mL i 18-30mcgT/0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL; bočica i napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne sme se primenjivati kod dece alergične na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka, na ostatke iz proizvodnog procesa (glutaraldehid, neomicin, streptomicin, polimiksin B), na vakcinu protiv velikog kašlja, kod dece sa aktivnom encefalopatijom, kod dece koja su imala životno ugrožavajuće alergijske reakcije na vakcinu sa istim supstancama, kod dece sa groznicom ili akutnom bolešću dok se ne oporave.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obratiti pažnju kod dece sa poremećajima krvi, prethodnim febrilnim konvulzijama, ozbiljnim reakcijama nakon prethodnih doza vakcine sa pertusis komponentom, Guillain-Barré sindromom ili brahijalnim neuritisom nakon vakcine sa tetanusnim toksoidom, edematoznim reakcijama na Haemophilus influenzae tip b komponentu, kao i kod dece sa imunodeficijencijom ili koja primaju imunosupresivnu terapiju.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku PENTAXIM u trudnoći

PENTAXIM je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip b (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusa, kombinovana. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.