Pergoveris
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pergoveris
Folitropin alfa, lutropin alfaRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 450i.j./0.72ml+225i.j./0.72ml; napunjeni injekcioni pen, 1x0.72mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Pergoveris
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Za upotrebu kod odraslih žena (18 godina i starijih) koje imaju nizak nivo (teška deficijencija) folikulostimulirajućeg hormona (FSH) i luteinizirajućeg hormona (LH) i koje su obično neplodne.
Doziranje
Preporučena početna doza je 150 i.j. folitropina alfa i 75 i.j. lutropina alfa dnevno supkutano. Doza folitropina alfa može se povećavati svakih 7 ili 14 dana za 37,5 do 75 i.j. Terapija traje do 5 nedelja dok se ne postigne željeni odgovor. Nakon toga sledi injekcija hCG za oslobađanje jajne ćelije.
Kontraindikacije
Alergija na folikulostimulirajući hormon (FSH), luteinizirajući hormon (LH) ili pomoćne supstance; tumor mozga (hipotalamusa ili hipofize); uvećanje jajnika ili ciste nepoznatog porekla; vaginalno krvarenje nepoznatog uzroka; kancer jajnika, materice ili dojke; stanja koja onemogućavaju normalnu trudnoću kao što su rana menopauza, malformacije polnih organa ili benigni tumori materice; trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Mogući razvoj sindroma ovarijalne hiperstimulacije (SOHS) sa simptomima kao što su bol u stomaku, mučnina, povraćanje i otežano disanje; povećan rizik od višestrukih trudnoća; veća verovatnoća spontanog pobačaja; rizik od ektopične trudnoće kod žena sa oštećenjem jajovoda; rizik od tromboembolijskih događaja; moguće alergijske reakcije; lek nije namenjen za decu i adolescente mlađe od 18 godina.
Interakcije
Ne sme se primenjivati u istoj injekciji sa drugim lekovima. Može se koristiti sa registrovanim lekom sa aktivnom supstancom folitropin alfa kao zasebne injekcije ako je propisano.
Trudnoća i dojenje
Lek Pergoveris ne treba koristiti tokom trudnoće.
Neželjena dejstva
Najozbiljnija neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (osip, oticanje lica, otežano disanje), sindrom ovarijalne hiperstimulacije (često), teške oblike SOHS (retko), tromboembolijske događaje (veoma retko). Ostala neželjena dejstva su glavobolja, lokalne reakcije na mestu injekcije, proliv, bol u dojkama, mučnina, povraćanje, bol u stomaku i karlici, grčevi, nadutost, pogoršanje astme (veoma retko).
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu folitropin alfa, lutropin alfa.
Pergoveris
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 150i.j.+75i.j.; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x1mL
Proizvođač: MERCK SERONO SA - Švajcarska
Pergoveris
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 300i.j./0.48mL+150i.j./0.48mL; napunjeni injekcioni pen, 1x0.48mL
Proizvođač: MERCK SERONO S.P.A. - Italija
Pergoveris
rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 900i.j./1.44mL+450i.j./1.44mL; napunjeni injekcioni pen, 1x1.44mL
Proizvođač: MERCK SERONO S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Pergoveris
Pergoveris je lek koji sadrži aktivnu supstancu folitropin alfa, lutropin alfa. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu; 450i.j./0.72ml+225i.j./0.72ml; napunjeni injekcioni pen, 1x0.72mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pergoveris.