Pleriksafor Seacross
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pleriksafor Seacross
PleriksaforRastvor za injekciju; 20mg/ml; bočica staklena, 1x1.2ml
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Pleriksafor Seacross
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Mobilizacija krvnih matičnih ćelija za kolekciju, čuvanje i transplantaciju kod odraslih pacijenata sa limfomom i multiplim mijelomom, kao i kod dece od 1 do 18 godina sa limfomom ili solidnim tumorima.
Doziranje
Odrasli: 20 mg fiksna doza ili 0,24 mg/kg telesne mase dnevno. Deca (1-18 godina): 0,24 mg/kg telesne mase dnevno. Doza se prilagođava kod poremećaja funkcije bubrega. Prva doza se daje 6 do 11 sati pre afereze. Terapija traje 2 do 4 dana, može se produžiti do 7 dana.
Kontraindikacije
Alergija na pleriksafor ili bilo koju pomoćnu supstancu leka; ne preporučuje se kod pacijenata sa leukemijom za mobilizaciju matičnih ćelija; trudnice; dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara ako imate srčane probleme, poremećaj bubrega, povećan broj belih krvnih ćelija, smanjen broj krvnih pločica, ili ako ste imali nesvesticu ili vrtoglavicu pri stajanju ili sedenju. Lek može izazvati vrtoglavicu i premorenost, stoga ne upravljajte vozilima ako se tako osećate. Redovna kontrola krvne slike može biti potrebna. Ne koristiti kod leukemije za mobilizaciju.
Interakcije
Moguća pojava srčanih udara kod istovremene primene sa G-CSF kod pacijenata sa faktorima rizika za srčani udar.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće zbog nedostatka podataka. Preporučuje se kontracepcija u reproduktivnom periodu.
Neželjena dejstva
Veoma česta: proliv, mučnina, crvenilo ili iritacija na mestu injekcije, anemija kod dece. Česta: glavobolja, vrtoglavica, osećaj premorenosti, poremećaj spavanja, nadimanje, zatvor, povraćanje, bolovi u stomaku, suvoća usta, trnjenje oko usana, preznojavanje, crvenilo kože, bolovi u zglobovima, mišićima i kostima. Povremena: alergijske reakcije, anafilaktički šok, neuobičajeni snovi, noćne more. Mogući teški problemi sa varenjem i srčani udari kod pacijenata sa faktorima rizika.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pleriksafor.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Pleriksafor Seacross
Pleriksafor Seacross je lek koji sadrži aktivnu supstancu pleriksafor. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 20mg/ml; bočica staklena, 1x1.2ml.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pleriksafor Seacross.