Pomalidomid SK i trudnoća
Da li se Pomalidomid SK sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Pomalidomid
Kapsula, tvrda; 1mg; blister, 3x7kom
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek je kontraindikovan u trudnoći jer može izazvati teška urođena oštećenja i smrt nerođenog deteta.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek je kontraindikovan u trudnoći jer može izazvati teška urođena oštećenja i smrt nerođenog deteta. Potrebno je striktno pridržavanje mera kontracepcije najmanje 4 nedelje pre, tokom i 4 nedelje nakon terapije. Ukoliko dođe do trudnoće, terapija se odmah prekida i obaveštava lekar.
Kada se lek ne sme koristiti
Trudnoća, planiranje trudnoće ili mogućnost trudnoće bez adekvatne kontracepcije, preosetljivost na pomalidomid ili pomoćne supstance leka.
Upozorenja i mere opreza
Lek može izazvati teška urođena oštećenja i smrt nerođenog deteta. Povećan rizik od krvnih ugrušaka, moguće alergijske reakcije, rizik od ponovne aktivacije hepatitisa B, neuropatija, sindrom lize tumora, razvoj dodatnih vrsta raka. Potrebno je striktno pridržavanje mera prevencije trudnoće kod oba pola. Ne preporučuje se kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Moguće ozbiljne neželjene reakcije uključuju infekcije, krvarenje, teške alergijske reakcije, kožne reakcije, i druge ozbiljne simptome koji zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Pomalidomid SK u trudnoći
Pomalidomid SK je lek koji sadrži aktivnu supstancu pomalidomid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.