Pomalidomid SK
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pomalidomid SK
PomalidomidKapsula, tvrda; 3mg; blister, 3x7kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Pomalidomid SK
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Multipli mijelom kod odraslih pacijenata, u kombinaciji sa bortezomibom i deksametazonom ili samo sa deksametazonom, kod pacijenata koji su prethodno lečeni drugim terapijama.
Doziranje
Preporučena početna doza pomalidomida je 4 mg dnevno. Doza bortezomiba i deksametazona određuje se prema uputstvu lekara. Terapija se sprovodi u ciklusima od 21 ili 28 dana, u zavisnosti od kombinacije lekova. Doze se mogu prilagođavati na osnovu analize krvi i neželjenih dejstava.
Kontraindikacije
Trudnoća, planiranje trudnoće ili mogućnost trudnoće bez adekvatne kontracepcije, alergija na pomalidomid ili pomoćne supstance.
Upozorenja i mere opreza
Povećan rizik od krvnih ugrušaka, moguće ozbiljne alergijske reakcije, rizik od razvoja dodatnih vrsta raka, potreba za redovnim analizama krvi, oprez kod pacijenata sa srčanim oboljenjima, neuropatijom, hepatitisom B, sindromom lize tumora i drugim stanjima. Ne rukovati kapsulama trudnice ili žene koje mogu biti trudne. Ne donirati krv tokom i 7 dana nakon lečenja.
Interakcije
Interakcije sa antimikoticima (npr. ketokonazol), antibioticima (npr. ciprofloksacin, enoksacin) i određenim antidepresivima (npr. fluvoksamin).
Trudnoća i dojenje
Pomalidomid SK je kontraindikovan u trudnoći zbog očekivanih teških urođenih oštećenja i rizika po život nerođenog deteta. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti efikasne metode kontracepcije najmanje 4 nedelje pre, tokom i 4 nedelje nakon lečenja. Muškarci moraju koristiti kondome tokom lečenja i 7 dana nakon završetka terapije. U slučaju trudnoće terapija se odmah prekida.
Neželjena dejstva
Ozbiljna neželjena dejstva uključuju infekcije, krvarenje, sepsu, teške alergijske reakcije, povratak hepatitisa B, razvoj karcinoma kože, DRESS sindrom, Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu. Česta neželjena dejstva su dispneja, infekcije pluća, anemija, hipokalemija, ubrzan srčani rad, gubitak apetita, mučnina, povraćanje, neuropatija, oticanje, osip, infekcije mokraćnog sistema i drugi simptomi. Mogu se javiti i ozbiljni poremećaji elektrolita i funkcije jetre i bubrega.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pomalidomid.
Imnovid
kapsula, tvrda; 1mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: CELGENE DISTRIBUTION B.V. - Holandija
Imnovid
kapsula, tvrda; 2mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: CELGENE DISTRIBUTION B.V. - Holandija
Imnovid
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: CELGENE DISTRIBUTION B.V. - Holandija
Imnovid
kapsula, tvrda; 4mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: CELGENE DISTRIBUTION B.V. - Holandija
Pomalidomid SK
kapsula, tvrda; 1mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: QUALIMETRIX S.A. - Grčka
Pomalidomid SK
kapsula, tvrda; 2mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: QUALIMETRIX S.A. - Grčka
Pomalidomid SK
kapsula, tvrda; 4mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: QUALIMETRIX S.A. - Grčka
Pomalidomid Zentiva
kapsula, tvrda; 1mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija
Pomalidomid Zentiva
kapsula, tvrda; 2mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija
Pomalidomid Zentiva
kapsula, tvrda; 3mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija
Pomalidomid Zentiva
kapsula, tvrda; 4mg; blister, 3x7kom
Proizvođač: SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Pomalidomid SK
Pomalidomid SK je lek koji sadrži aktivnu supstancu pomalidomid. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 3mg; blister, 3x7kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pomalidomid SK.