LekZa.com
← Nazad na početnu

Pomalidomid SK

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pomalidomid SK

Pomalidomid

Kapsula, tvrda; 3mg; blister, 3x7kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Pomalidomid SK

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod odraslih pacijenata, u kombinaciji sa bortezomibom i deksametazonom ili samo sa deksametazonom, kod pacijenata koji su prethodno lečeni drugim terapijama.

Doziranje

Preporučena početna doza pomalidomida je 4 mg dnevno. Doza bortezomiba i deksametazona određuje se prema uputstvu lekara. Terapija se sprovodi u ciklusima od 21 ili 28 dana, u zavisnosti od kombinacije lekova. Doze se mogu prilagođavati na osnovu analize krvi i neželjenih dejstava.

Kontraindikacije

Trudnoća, planiranje trudnoće ili mogućnost trudnoće bez adekvatne kontracepcije, alergija na pomalidomid ili pomoćne supstance.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od krvnih ugrušaka, moguće ozbiljne alergijske reakcije, rizik od razvoja dodatnih vrsta raka, potreba za redovnim analizama krvi, oprez kod pacijenata sa srčanim oboljenjima, neuropatijom, hepatitisom B, sindromom lize tumora i drugim stanjima. Ne rukovati kapsulama trudnice ili žene koje mogu biti trudne. Ne donirati krv tokom i 7 dana nakon lečenja.

Interakcije

Interakcije sa antimikoticima (npr. ketokonazol), antibioticima (npr. ciprofloksacin, enoksacin) i određenim antidepresivima (npr. fluvoksamin).

Trudnoća i dojenje

Pomalidomid SK je kontraindikovan u trudnoći zbog očekivanih teških urođenih oštećenja i rizika po život nerođenog deteta. Žene koje mogu zatrudneti moraju koristiti efikasne metode kontracepcije najmanje 4 nedelje pre, tokom i 4 nedelje nakon lečenja. Muškarci moraju koristiti kondome tokom lečenja i 7 dana nakon završetka terapije. U slučaju trudnoće terapija se odmah prekida.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju infekcije, krvarenje, sepsu, teške alergijske reakcije, povratak hepatitisa B, razvoj karcinoma kože, DRESS sindrom, Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu. Česta neželjena dejstva su dispneja, infekcije pluća, anemija, hipokalemija, ubrzan srčani rad, gubitak apetita, mučnina, povraćanje, neuropatija, oticanje, osip, infekcije mokraćnog sistema i drugi simptomi. Mogu se javiti i ozbiljni poremećaji elektrolita i funkcije jetre i bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pomalidomid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1014652
EAN
8606108710531
Šifra proizvoda
495423
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000462032 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
QUALIMETRIX S.A. - Grčka
Nosilac dozvole
K.S. KIM INTERNATIONAL LTD. PREDSTAVNIŠTVO BEOGRAD - VRAČAR

Informacije o leku Pomalidomid SK

Pomalidomid SK je lek koji sadrži aktivnu supstancu pomalidomid. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 3mg; blister, 3x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pomalidomid SK.