LekZa.com
← Nazad na početnu

Pomalidomid Zentiva

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pomalidomid Zentiva

Pomalidomid

Kapsula, tvrda; 1mg; blister, 3x7kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

540.074,40 RSD

Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Pomalidomid Zentiva

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod odraslih osoba, u kombinaciji sa bortezomibom i deksametazonom kod pacijenata koji su prethodno primili bar jednu terapiju, ili u kombinaciji sa deksametazonom kod pacijenata kojima se stanje pogoršalo nakon bar dve prethodne terapije.

Doziranje

Sa bortezomibom i deksametazonom: 4 mg pomalidomida dnevno u ciklusima od 21 dan. Sa deksametazonom: 4 mg pomalidomida dnevno u ciklusima od 28 dana. Doza deksametazona varira u zavisnosti od starosti pacijenta. Doze mogu biti prilagođene na osnovu analize krvi i opšteg stanja pacijenta.

Kontraindikacije

Trudnoća ili planiranje trudnoće, alergija na pomalidomid ili bilo koju pomoćnu supstancu leka, nepoštovanje mera kontracepcije kod osoba koje mogu zatrudneti.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od krvnih ugrušaka; prethodne alergijske reakcije na slične lekove; srčani problemi; sindrom lize tumora; neuropatija; infekcija virusom hepatitisa B; teške reakcije na koži (DRESS sindrom, toksična epidermalna nekroliza, Stevens-Johnson sindrom); razvoj dodatnih vrsta raka; simptomi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML).

Interakcije

Interakcije sa antimikoticima (npr. ketokonazol), određenim antibioticima (ciprofloksacin, enoksacin) i antidepresivima (fluvoksamin).

Trudnoća i dojenje

Lek je kontraindikovan u trudnoći zbog očekivanih teških urođenih oštećenja i rizika po život nerođenog deteta. Neophodno je pridržavati se mera kontracepcije pre, tokom i nakon lečenja. Muškarci moraju koristiti kondome tokom lečenja i 7 dana nakon završetka terapije. Dojenje se ne preporučuje jer nije poznato da li se lek izlučuje u majčino mleko.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju infekcije, krvarenje, sepsu, teške alergijske reakcije, povratak hepatitisa B, razvoj karcinoma kože, DRESS sindrom, Stevens-Johnson sindrom, progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju. Česta neželjena dejstva su dispneja, infekcije respiratornog trakta, anemija, hipokalemija, hiperglikemija, aritmije, gastrointestinalni simptomi, neuropatija, oticanje, osip, infekcije mokraćnog sistema, padovi, srčani udar, pancitopenija, limfopenija, poremećaji elektrolita, depresija, katarakta, oštećenje bubrega i jetre, gubitak telesne mase i drugi simptomi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pomalidomid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1014673
EAN
8594739274259
Šifra proizvoda
494624
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
002055544 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija
Nosilac dozvole
ZENTIVA PHARMA D.O.O.

Informacije o leku Pomalidomid Zentiva

Pomalidomid Zentiva je lek koji sadrži aktivnu supstancu pomalidomid. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 1mg; blister, 3x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pomalidomid Zentiva.