LekZa.com
← Nazad na početnu

Pomalidomid Zentiva

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Pomalidomid Zentiva

Pomalidomid

Kapsula, tvrda; 2mg; blister, 3x7kom

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

563.149,50 RSD

Službeni glasnik RS: 21/2026 od 6. 3. 2026.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Pomalidomid Zentiva

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod odraslih osoba, u kombinaciji sa bortezomibom i deksametazonom kod pacijenata koji su prethodno primili bar jednu terapiju, ili u kombinaciji sa deksametazonom kod pacijenata kojima se stanje pogoršalo nakon bar dve prethodne terapije.

Doziranje

Preporučena početna doza pomalidomida je 4 mg dnevno. Doza bortezomiba i deksametazona određuje se prema uputstvu lekara. Lečenje se sprovodi u ciklusima od 21 dan (sa bortezomibom i deksametazonom) ili 28 dana (samo sa deksametazonom). Doze se mogu prilagođavati na osnovu analize krvi i neželjenih dejstava.

Kontraindikacije

Trudnoća ili planiranje trudnoće, alergija na pomalidomid ili bilo koju pomoćnu supstancu leka, nepoštovanje mera kontracepcije kod osoba koje mogu zatrudneti.

Upozorenja i mere opreza

Povećan rizik od krvnih ugrušaka; prethodne alergijske reakcije na slične lekove; srčani problemi; sindrom lize tumora; neuropatija; aktivacija hepatitisa B; teške reakcije na koži (DRESS, TEN, Stevens-Johnson sindrom); razvoj dodatnih vrsta raka; simptomi progresivne multifokalne leukoencefalopatije (PML). Potrebno je pridržavati se Programa prevencije trudnoće i koristiti efikasne metode kontracepcije. Ne smete donirati krv tokom i 7 dana nakon lečenja. Redovne analize krvi su obavezne tokom lečenja.

Interakcije

Lek može uticati na delovanje antimikotika (ketokonazol), antibiotika (ciprofloksacin, enoksacin) i antidepresiva (fluvoksamin).

Trudnoća i dojenje

Lek je kontraindikovan u trudnoći jer može izazvati teška urođena oštećenja i smrt nerođenog deteta. Neophodno je koristiti efikasne metode kontracepcije pre, tokom i nakon lečenja. U slučaju trudnoće, terapija se odmah prekida.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju infekcije, krvarenje, sepse, teške alergijske reakcije, povratak hepatitisa B, razvoj raka kože, DRESS sindrom, Stevens-Johnson sindrom, progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju. Česta neželjena dejstva su dispneja, infekcije, anemija, hipokalemija, hiperglikemija, aritmije, gastrointestinalni simptomi, neuropatija, oticanje, osip, urtikarija, herpes zoster, srčani udar, povišen krvni pritisak, pancitopenija, limfopenija, poremećaji elektrolita, giht, hipotenzija, depresija, katarakta, oštećenje bubrega i jetre, gubitak telesne mase i drugi simptomi.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pomalidomid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1014674
EAN
8594739274266
Šifra proizvoda
494627
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
002055645 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
SYNTHON HISPANIA S.L. - Španija
Nosilac dozvole
ZENTIVA PHARMA D.O.O.

Informacije o leku Pomalidomid Zentiva

Pomalidomid Zentiva je lek koji sadrži aktivnu supstancu pomalidomid. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 2mg; blister, 3x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Pomalidomid Zentiva.