LekZa.com
← Nazad na početnu

PRAMES

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek PRAMES

Escitalopram

Film tableta; 10mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

429,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka PRAMES

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Velike depresivne epizode, panični poremećaj sa ili bez agorafobije, socijalni anksiozni poremećaj (socijalna fobija), generalizovani anksiozni poremećaj, opsesivno-kompulzivni poremećaj.

Doziranje

Depresija: 10 mg jednom dnevno, do max 20 mg. Panični poremećaj: početna doza 5 mg, zatim 10 mg, do max 20 mg. Socijalni anksiozni poremećaj: 10 mg, može se prilagoditi od 5 do 20 mg. Generalizovani anksiozni poremećaj: 10 mg, do max 20 mg. Opsesivno-kompulzivni poremećaj: 10 mg, do max 20 mg. Stariji pacijenti (>65 godina): početna doza 5 mg, može se povećati na 10 mg. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina. Doza se prilagođava kod oštećene funkcije jetre, bubrega i kod pacijenata sa smanjenom aktivnošću CYP2C19 enzima.

Kontraindikacije

Alergija na escitalopram ili pomoćne supstance, istovremena primena inhibotora monoaminooksidaze (MAO inhibitori), urođeni poremećaji srčanog ritma, istovremena primena lekova koji utiču na srčani ritam (antiaritmici klase IA i III, određeni antipsihotici, triciklični antidepresivi, neki antimikrobni lekovi, neki antihistaminici).

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod epilepsije, oštećene funkcije jetre ili bubrega, šećerne bolesti, smanjenih koncentracija natrijuma u krvi, sklonosti ka krvarenju, elektrokonvulzivne terapije, koronarne bolesti srca, problema sa srcem, bradikardije, poremećaja elektrolita, glaukoma, manično-depresivnog poremećaja, mladih osoba mlađih od 25 godina zbog rizika od suicidalnih misli, dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Ne prekidati terapiju naglo zbog rizika od simptoma obustave.

Interakcije

Interakcije sa MAO inhibitorima, litijumom, triptofanom, imipraminom, desipraminom, sumatriptanom, tramadolom, cimetidinom, lansoprazolom, omeprazolom, flukonazolom, fluvoksaminom, tiklopidinom, kantarionom, acetilsalicilnom kiselinom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, varfarinom, dipiridamolom, fenprokumonom, meflohinom, bupropionom, neurolepticima, antidepresivima, flekainidom, propafenonom, metoprololom, klomipraminom, nortriptilinom, risperidonom, tioridazinom, haloperidolom, lekovima koji smanjuju kalijum ili magnezijum u krvi.

Trudnoća i dojenje

Ne primenjivati tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Uzimanje u poslednja 3 meseca trudnoće može izazvati simptome kod novorođenčeta kao što su poteškoće sa disanjem, epileptični napadi, promene telesne temperature, nervoza, pospanost i problemi sa spavanjem. Mogući su i ozbiljni poremećaji kao perzistentna plućna hipertenzija novorođenčeta i povećan rizik od vaginalnog krvarenja nakon porođaja.

Neželjena dejstva

Veoma česta: mučnina, glavobolja. Česta: zapušen nos, smanjen ili povećan apetit, anksioznost, nemir, nesanica, vrtoglavica, proliv, povraćanje, suva usta, pojačano znojenje, bol u mišićima i zglobovima, poremećaji seksualne funkcije, zamor, povišena telesna temperatura, povećanje telesne mase. Povremena: koprivnjača, osip, nervoza, napadi panike, poremećaj spavanja, poremećaj ukusa, sinkopa, poremećaj vida, gubitak kose, krvarenje iz materice, neregularni menstrualni ciklusi, ubrzan rad srca, oticanje ruku ili nogu, krvarenja iz nosa. Retka: agresija, halucinacije, usporen rad srca. Nepoznata učestalost: smanjena koncentracija natrijuma, ortostatska hipotenzija, poremećaji funkcije jetre, poremećaji pokreta, bolne erekcije, sklonost ka krvarenju, povećano lučenje ADH, povećane vrednosti prolaktina, lučenje mleka, manija, povećan rizik od preloma kostiju, promene srčanog ritma, jako vaginalno krvarenje nakon porođaja.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu escitalopram.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1072608
EAN
3870010010415
Šifra proizvoda
483761
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000454869 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
BOSNALIJEK D.D. - Bosna i Hercegovina
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO BOSNALIJEK DD, BEOGRAD

Informacije o leku PRAMES

PRAMES je lek koji sadrži aktivnu supstancu escitalopram. Dostupan je u obliku film tableta; 10mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek PRAMES.