PRAMES i trudnoća
Da li se PRAMES sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Escitalopram
Film tableta; 10mg; blister, 3x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne primenjivati tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne primenjivati tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Uzimanje u poslednja 3 meseca trudnoće može izazvati simptome kod novorođenčeta kao što su poteškoće sa disanjem, epileptični napadi, promene telesne temperature, nervoza, pospanost i problemi sa spavanjem. Mogući su i ozbiljni poremećaji kao perzistentna plućna hipertenzija novorođenčeta i povećan rizik od vaginalnog krvarenja nakon porođaja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na escitalopram ili pomoćne supstance, istovremena primena inhibotora monoaminooksidaze (MAO inhibitori), urođeni poremećaji srčanog ritma, istovremena primena lekova koji utiču na srčani ritam (antiaritmici klase IA i III, određeni antipsihotici, triciklični antidepresivi, neki antimikrobni lekovi, neki antihistaminici).
Upozorenja i mere opreza
Obratiti pažnju kod epilepsije, oštećene funkcije jetre ili bubrega, šećerne bolesti, smanjenih koncentracija natrijuma u krvi, sklonosti ka krvarenju, elektrokonvulzivne terapije, koronarne bolesti srca, problema sa srcem, bradikardije, poremećaja elektrolita, glaukoma, manično-depresivnog poremećaja, mladih osoba mlađih od 25 godina zbog rizika od suicidalnih misli, dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Ne prekidati terapiju naglo zbog rizika od simptoma obustave.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku PRAMES u trudnoći
PRAMES je lek koji sadrži aktivnu supstancu escitalopram. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.