Prenessa i trudnoća
Da li se Prenessa sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Perindopril
Tableta; 2mg; blister, 3x10kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se primena u prvom trimestru trudnoće, kontraindikovan u drugom i trećem trimestru zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se primena u prvom trimestru trudnoće, kontraindikovan u drugom i trećem trimestru zbog rizika od ozbiljnih oštećenja ploda.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na perindopril ili druge ACE inhibitore, trudnoća preko 3 meseca, prethodni angioedem na ACE inhibitore, dijabetes ili oštećena funkcija bubrega uz terapiju aliskirenom, terapija sakubitril/valsartanom, dijaliza ili filtracija krvi određenim uređajima, suženje bubrežne arterije.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju aortnu stenozu, hipertrofičnu kardiomiopatiju, oboljenja srca, jetre i bubrega, primarni aldosteronizam, kolagene vaskularne bolesti, dijabetes, režim sa smanjenim unosom soli, anesteziju, LDL aferezu, desenzibilizaciju na ubode insekata, dehidraciju, intoleranciju na šećere, upotrebu određenih lekova (blokatori receptora angiotenzina II, aliskiren, diuretici, kalijum suplemente, litijum, nesteroidni antiinflamatorni lekovi, lekovi za dijabetes, imunosupresivi, trimetoprim, estramustin, lekovi za prolive, sakubitril/valsartan, alopurinol, prokainamid, vazodilatatori, lekovi za nizak krvni pritisak, soli zlata). Pripadnici crne rase imaju veći rizik od angioedema i manju efikasnost leka.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Prenessa u trudnoći
Prenessa je lek koji sadrži aktivnu supstancu perindopril. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.