Privigen
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Privigen
Humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebuRastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Privigen
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija zamene kod primarne imunodeficijencije (PID) i sekundarne imunodeficijencije (SID) sa teškim ili ponavljajućim infekcijama; imunomodulacija kod primarne imunske trombocitopenije (ITP), Guillain-Barré sindroma, Kawasaki-jeve bolesti, hronične inflamatorne demijelinizirajuće polineuropatije (CIDP) i multifokalne motorne neuropatije (MMN).
Doziranje
Doziranje zavisi od indikacije i telesne mase. Za PID početna doza 0,4-0,8 g/kg, održavanje 0,2-0,8 g/kg svake 3-4 nedelje. Za SID 0,2-0,4 g/kg svake 3-4 nedelje. Za ITP 0,8-1 g/kg prvog dana ili 0,4 g/kg dnevno 2-5 dana. Za Guillain-Barré sindrom 0,4 g/kg dnevno 5 dana. Za Kawasaki-jevu bolest 2 g/kg kao pojedinačna doza uz acetilsalicilnu kiselinu. Za CIDP početna doza 2 g/kg podeljena 2-5 dana, održavanje 1 g/kg svake 3 nedelje. Za MMN početna doza 2 g/kg 2-5 dana, održavanje 1-2 g/kg svake 2-8 nedelja.
Kontraindikacije
Alergija na humane imunoglobuline, prolin ili pomoćne supstance; prisustvo antitela na imunoglobuline tipa IgA; hiperprolinemija tipa I ili II.
Upozorenja i mere opreza
Rizik od hemolize kod pacijenata sa krvnim grupama A, B ili AB i zapaljenskim oboljenjima; rizik od tromboembolijskih događaja kod pacijenata sa faktorima rizika kao što su gojaznost, starost, dijabetes, hipertenzija, hipovolemija, vaskularna oboljenja, trombofilija; moguća akutna slabost bubrega; alergijske reakcije uključujući anafilaktički šok; akutno oštećenje pluća povezano sa transfuzijom; promena rezultata laboratorijskih testova; smanjena efikasnost nekih vakcina; potreban nadzor tokom infuzije.
Interakcije
Treba izbegavati istovremenu primenu diuretika Henleove petlje; smanjena efikasnost živih atenuisanih vakcina (male boginje, zauške, rubeole, ovčije boginje) tokom i nakon terapije; istovremena primena acetilsalicilne kiseline kod Kawasaki-jeve bolesti.
Trudnoća i dojenje
Lekovi koji sadrže antitela su korišćeni kod trudnica i dojilja bez očekivanih štetnih efekata na trudnoću ili novorođenče. Antitela iz leka se prenose u mleko tokom dojenja i pružaju zaštitu bebi.
Neželjena dejstva
Veoma česta: glavobolja, bolovi, povišena temperatura, simptomi slični gripu, plikovi u ustima i grlu, stezanje u grlu. Česta: anemija, hemoliza, leukopenija, preosetljivost, vrtoglavica, hipertenzija, crvenilo, hipotenzija, otežano disanje, mučnina, povraćanje, dijareja, osip, svrab, bolovi u mišićima, zamor, slabost. Povremena: aseptični meningitis, tromboembolijski događaji, bol na mestu primene, palpitacije, tahikardija. Retka: anafilaktički šok, akutna slabost bubrega, oštećenje pluća povezano sa transfuzijom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu.
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 10% DIF
rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x200mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; boca staklena, 1x400mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Flebogamma 5% DIF
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: INSTITUTO GRIFOLS, S.A. - Španija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x100mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x200mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x20mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Ig Vena
rastvor za infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x50mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Privigen
Privigen je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani normalni imunoglobulin za intravensku upotrebu. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 100mg/mL; bočica staklena, 1x25mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Privigen.