Promerol

Q: Koja su neželjena dejstva leka Promerol?

Veoma česta: zamor. Česta: usporen puls, lupanje srca, vrtoglavica, glavobolja, otežano disanje, mučnina, bolovi u stomaku, proliv, hladne ekstremitete. Povremena: depresija, poremećaji spavanja, peckanje, pogoršanje srčane slabosti, hipotenzija, stezanje u grudima, povraćanje, osip, znojenje, grčevi, bolovi u grudima, edemi, povećanje telesne mase. Retka: strah, poremećaj vida, konjunktivitis, srčani ritmovi, Rejnoov sindrom, alergijske reakcije, suva usta, gubitak kose, impotencija, promene u jetri. Veoma retka: poremećaji krvi, konfuzija, halucinacije, poremećaji pamćenja, tinitus, hepatitis, fotosenzitivnost, bolovi u zglobovima.

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Promerol

Metoprolol

Rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 10x5mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

765,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Promerol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje poremećaja srčanog ritma (aritmije) i stanja nakon srčanog udara (infarkta miokarda).

Doziranje

Doza se prilagođava individualno. Za srčane aritmije početna doza je 5 mg intravenski, ponoviti po potrebi do ukupno 10-15 mg. Za infarkt miokarda primena do 15 mg intravenski u intervalima od 2 minuta, zatim oralna terapija 50 mg na 6 sati tokom 48 sati. Doza se prilagođava u zavisnosti od krvnog pritiska i srčane frekvencije. Ne primenjivati kod dece.

Kontraindikacije

Alergija na metoprolol-tartarat ili druge beta blokatore, nizak krvni pritisak, AV blok II ili III stepena, nekontrolisana srčana slabost, terapija agonistima beta receptora, veoma mali puls (<45/min), sindrom bolesnog sinusa, kardiogeni šok, teška periferna arterijska bolest, nelečeni feohromocitom, metabolička acidoza, suspektni infarkt sa komplikacijama kao što su bradikardija, AV blok I stepena, sistolna hipotenzija i teška srčana insuficijencija.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe konsultovati lekara ako imate astmu, Prinzmetalovu anginu, poremećaj periferne cirkulacije, kontrolisanu srčanu slabost, AV blok I stepena, teško oboljenje jetre, dijabetes, tireotoksikozu, psorijazu ili ako planirate hiruršku intervenciju. Ne prekidajte terapiju klonidinom bez konsultacije. Alkohol može izmeniti dejstvo leka. Tokom terapije može doći do pogoršanja određenih stanja.

Interakcije

Interakcije sa klonidinom, drugim beta blokatorima, MAO inhibitorima, verapamilom, nifedipinom, diltiazemom, lekovima za srce (hinidin, amjodaron, digoksin), hidralazinom, cimetidinom, rifampicinom, adrenalinom, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, lekovima za depresiju, fenotiazinima, barbituratima, antihistaminicima, insulinom, lidokainom i ergotaminom.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija

Stacionarna ustanova

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

ATC

C07AB02

JKL

0107501

EAN

8606108319246

Šifra proizvoda

489014

Vrsta leka

Humani lekovi

Vrsta rešenja

OBNOVA

Broj rešenja

000071489 2024 59010 007 000 515 002 04 001

Proizvođač

SOPHARMA AD - Bugarska

Nosilac dozvole

PHARMACHIM D.O.O. BEOGRAD - NOVI BEOGRAD

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Informacije o leku Promerol

Promerol je lek koji sadrži aktivnu supstancu metoprolol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 10x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Promerol.