Promerol i trudnoća
Da li se Promerol sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metoprolol
Rastvor za injekciju; 1mg/mL; ampula, 10x5mL
Zdravstvena ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Beta blokatori, uključujući Promerol, mogu imati štetno dejstvo na plod u najranijoj fazi razvoja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Beta blokatori, uključujući Promerol, mogu imati štetno dejstvo na plod u najranijoj fazi razvoja. Ukoliko ostanete trudni tokom terapije, obavestite lekara što pre.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na metoprolol-tartarat ili druge beta blokatore, nizak krvni pritisak, AV blok II ili III stepena, nekontrolisana srčana slabost, terapija agonistima beta receptora, veoma mali puls (<45/min), sindrom bolesnog sinusa, kardiogeni šok, teška periferna arterijska bolest, nelečeni feohromocitom, metabolička acidoza, suspektni infarkt sa komplikacijama kao što su bradikardija, AV blok I stepena, sistolna hipotenzija i teška srčana insuficijencija.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe konsultovati lekara ako imate astmu, Prinzmetalovu anginu, poremećaj periferne cirkulacije, kontrolisanu srčanu slabost, AV blok I stepena, teško oboljenje jetre, dijabetes, tireotoksikozu, psorijazu ili ako planirate hiruršku intervenciju. Ne prekidajte terapiju klonidinom bez konsultacije. Alkohol može izmeniti dejstvo leka. Tokom terapije može doći do pogoršanja određenih stanja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Promerol u trudnoći
Promerol je lek koji sadrži aktivnu supstancu metoprolol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.