Prostulosin
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Prostulosin
Solifenacin, tamsulosinTableta sa modifikovanim oslobađanjem; 6mg+0.4mg; blister, 2x15kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 77/2025 od 5. 9. 2025.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Prostulosin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Umereni do teški simptomi zadržavanja mokraće i simptomi povezani sa pražnjenjem mokraće iz donjih mokraćnih puteva kod muškaraca sa benigne hiperplazije prostate.
Doziranje
Maksimalna dnevna doza je jedna tableta koja sadrži 6 mg solifenacina i 0,4 mg tamsulosina. Može se uzimati sa hranom ili bez nje. Tabletu ne smete žvakati ni drobiti.
Kontraindikacije
Alergija na solifenacin, tamsulosin ili pomoćne supstance; dijaliza; teško oštećenje funkcije jetre; teško oštećenje bubrega uz istovremenu terapiju lekovima koji smanjuju eliminaciju leka; teško oboljenje želuca ili creva; mijastenija gravis; glaukom sa povećanim očnim pritiskom; ortostatska hipotenzija.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara ako postoji retencija mokraće, opstruktivne bolesti digestivnog trakta, želudačna kila, autonomna neuropatija, teška bolest bubrega ili jetre. Moguća vrtoglavica, ošamućenost i gubitak svesti zbog ortostatske hipotenzije. Obavestiti očnog lekara pre operacije oka. Ne preporučuje se za decu i adolescente.
Interakcije
Interakcije sa lekovima koji smanjuju eliminaciju leka (ketokonazol, eritromicin, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil, diltiazem, paroksetin), druge antiholinergike, holinergike, metoklopramid, cisaprid, drugi alfa-blokatori, bisfosfonati.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Najozbiljnije neželjeno dejstvo je akutno zadržavanje mokraće. Česta neželjena dejstva uključuju suva usta, konstipaciju, dispepsiju, vrtoglavicu, zamućen vid, zamor, poremećaj ejakulacije, mučninu, bol u trbuhu. Povremena neželjena dejstva su pospanost, svrab, infekcije mokraćnih puteva, suve oči, suva sluzokoža nosa, gastroezofagealni refluks, suvo grlo, suva koža, otežano mokrenje, edem, glavobolje, palpitacije, ortostatska hipotenzija, rinitis, proliv, povraćanje, astenija. Retka i veoma retka neželjena dejstva uključuju sinkopu, angioedem, halucinacije, konfuziju, kožne alergijske reakcije, prijapizam, Stevens-Johnson sindrom, poremećaje srčanog ritma, poremećaje funkcije jetre i bubrega, delirijum, ileus, eksfolijativni dermatitis.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu solifenacin, tamsulosin.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Prostulosin
Prostulosin je lek koji sadrži aktivnu supstancu solifenacin, tamsulosin. Dostupan je u obliku tableta sa modifikovanim oslobađanjem; 6mg+0.4mg; blister, 2x15kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Prostulosin.