LekZa.com
← Nazad na lek Puregon

Puregon i trudnoća

Da li se Puregon sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Folitropin beta

Rastvor za injekciju; 900i.j./1.08mL; uložak, 1x1.08mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Lek se ne sme koristiti u trudnoći ili ako postoji sumnja na trudnoću.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Lek se ne sme koristiti u trudnoći ili ako postoji sumnja na trudnoću. Postoji blago povećan rizik od vanmaterične trudnoće i spontanog pobačaja kod žena koje se leče neplodnošću.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na folitropin beta ili pomoćne supstance; tumori jajnika, dojke, materice, testisa, hipofize ili hipotalamusa; obilna i nepravilna vaginalna krvarenja nepoznatog uzroka; primarna insuficijencija jajnika; ciste ili uvećani jajnici koji nisu posledica PCOS; nepravilnosti polnih organa koje onemogućavaju trudnoću; fibroidni tumori materice; primarna insuficijencija testisa kod muškaraca.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o alergijama na antibiotike neomicin i streptomicin, problemima sa hipofizom ili hipotalamusom, hipotiroidizmu, insuficijenciji nadbubrežne žlezde, hiperprolaktinemiji, hroničnim bolestima, prethodnim sindromom hiperstimulacije jajnika, trudnoći ili sumnji na trudnoću, prethodnim operacijama abdomena, cistama na jajnicima, kao i o riziku od tromboze. Postoji rizik od sindroma hiperstimulacije jajnika (OHSS), višplodnih trudnoća, vanmaterične trudnoće, spontanog pobačaja i tromboze.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Puregon u trudnoći

Puregon je lek koji sadrži aktivnu supstancu folitropin beta. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.