LekZa.com
← Nazad na početnu

RAPIVA

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek RAPIVA

Propofol

Emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 5x20mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka RAPIVA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Uspavljivanje i održavanje anestezije kod odraslih i dece starije od mesec dana; sedacija pacijenata starijih od 16 godina na mehaničkoj ventilaciji u jedinicama intenzivne nege; sedacija prilikom hirurških i dijagnostičkih procedura kod odraslih i dece starije od mesec dana.

Doziranje

Doza zavisi od starosti, telesne mase, opšteg stanja i premedikacije. Uvođenje u anesteziju kod odraslih: 1,5-2,5 mg/kg, kod starijih i pacijenata sa ASA 3-4 doza može biti smanjena na 1 mg/kg. Održavanje anestezije: 4-12 mg/kg/h, kod starijih i lošeg stanja do 4 mg/kg/h. Sedacija u jedinicama intenzivne nege kod odraslih: 0,3-4,0 mg/kg/h. Doze za decu prilagođene uzrastu i stanju. Ne koristiti duže od 7 dana.

Kontraindikacije

Alergija na propofol, soju, kikiriki ili pomoćne supstance; sedacija pacijenata uzrasta 16 godina ili mlađih u jedinicama intenzivne nege.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako imate epilepsiju, visoke vrednosti masti u krvi, probleme sa metabolizmom masti, dehidraciju, probleme sa srcem, disanjem, bubrezima ili jetrom, loše opšte zdravstveno stanje ili mitohondrijalnu bolest. Ne preporučuje se primena kod novorođenčadi i dece do 16 godina za sedaciju u jedinicama intenzivne nege. Nakon primene leka ne upravljajte vozilima niti rukujte mašinama dok ne prođe dejstvo. Sadrži sojino ulje, ne koristiti kod alergije na soju ili kikiriki.

Interakcije

Rifampicin može izazvati nizak krvni pritisak u kombinaciji sa anestezijom; benzodiazepini i opijati mogu pojačati dejstvo propofola; valproat može zahtevati smanjenje doze propofola.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u trudnoći osim ako nije neophodno.

Neželjena dejstva

Veoma često: bol na mestu primene. Često: nevoljni pokreti, glavobolja, usporen puls, nizak krvni pritisak, hiperventilacija, kašalj, mučnina, povraćanje, talasi vrućine. Povremeno: tromboza, zapaljenje vena, kašalj. Retko: vrtoglavica, jeza, epileptiformni napadi, kašalj. Veoma retko: anafilaksa, stanje besvesnosti, skupljanje tečnosti u plućima, pankreatitis, neuobičajena boja mokraće, gubitak seksualne kontrole, oštećenje tkiva, povišena temperatura. Nepoznata učestalost: metabolička acidoza, hiperkalemija, hiperlipidemija, euforija, zavisnost, srčane promene, insuficijencija jetre i bubrega, rabdomioliza, prijapizam, sindrom Brugada, hepatitis.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu propofol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0080434
EAN
8907730022369
Šifra proizvoda
493355
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461774 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
BIEFFE MEDITAL SPA - Italija
Nosilac dozvole
DIACELL D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku RAPIVA

RAPIVA je lek koji sadrži aktivnu supstancu propofol. Dostupan je u obliku emulzija za injekciju/infuziju; 10mg/mL; bočica staklena, 5x20mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek RAPIVA.