Rebif i trudnoća
Da li se Rebif sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Interferon beta-1a
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 22mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric sa iglom, 12x0.5mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se može primenjivati tokom dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se može primenjivati tokom dojenja. Pre upotrebe u trudnoći konsultovati lekara. Ne očekuju se štetni uticaji na dojenu decu.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na interferon beta ili pomoćne supstance leka, teška depresija.
Upozorenja i mere opreza
Lek treba koristiti pod nadzorom lekara. Moguća je pojava nekroze na mestu primene injekcije. Moguće stvaranje tromba u malim krvnim sudovima koji mogu uticati na bubrege. Obavestite lekara o postojećim oboljenjima koštane srži, bubrega, jetre, srca, štitaste žlezde, depresiji ili epileptičnim napadima. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Rebif u trudnoći
Rebif je lek koji sadrži aktivnu supstancu interferon beta-1a. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.