Recormon
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Recormon
Epoetin betaRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Recormon
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija simptomatske anemije izazvane hroničnom insuficijencijom bubrega kod pacijenata na dijalizi ili bez dijalize; prevencija anemije kod prevremeno rođenih beba (750-1500g, pre 34. nedelje trudnoće); lečenje simptomatske anemije kod odraslih sa ne mijeloidnim malignitetima na hemioterapiji; terapija ljudi koji daju sopstvenu krv pred operaciju (autologna transfuzija).
Doziranje
Doza zavisi od indikacije, načina primene (supkutano ili intravenski) i telesne mase. Za hroničnu bubrežnu anemiju: inicijalna doza 20 i.j./kg tri puta nedeljno supkutano ili 40 i.j./kg tri puta nedeljno intravenski, sa mogućim povećanjem do 80 i.j./kg. Maksimalna doza 720 i.j./kg nedeljno. Za prevremeno rođene bebe: 250 i.j./kg tri puta nedeljno supkutano, trajanje 6 nedelja. Za anemiju kod karcinoma na hemioterapiji: 30.000 i.j. nedeljno supkutano, održavanje hemoglobina između 10-12 g/dl, maksimalno 60.000 i.j. nedeljno. Za autolognu transfuziju: doza zavisi od stanja, primena dva puta nedeljno 4 nedelje, maksimalna doza 1600 i.j./kg intravenski ili 1200 i.j./kg supkutano nedeljno.
Kontraindikacije
Alergija na epoetin beta ili pomoćne supstance; nekontrolisani problemi sa krvnim pritiskom; kod davalaca sopstvene krvi pred operaciju ako su imali infarkt ili moždani udar u poslednjih mesec dana, imaju nestabilnu anginu pektoris ili su izloženi riziku od duboke venske tromboze; razvoj anti-eritropoetin antitela i čista aplazija crvenih krvnih zrnaca tokom prethodnog lečenja eritropoetinima.
Upozorenja i mere opreza
Praćenje zbog mogućih efekata na oči kod beba; proveravanje odgovora na terapiju; kontrola nivoa folne kiseline, vitamina B12, aluminijuma u krvi; praćenje broja trombocita; oprez kod hroničnog oboljenja jetre i epilepsije; mogućnost teških kožnih reakcija (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekoliza); oprez kod pacijenata sa karcinomom zbog mogućeg negativnog uticaja na tumor; praćenje doze kod hroničnog oboljenja bubrega zbog rizika od kardiovaskularnih komplikacija; kontrola kalijuma i trombocita; prilagođavanje doze heparina kod dijaliznih pacijenata; oprez kod davalaca sopstvene krvi sa telesnom masom ispod 50 kg ili niskim hemoglobinom; lek se ne sme zloupotrebljavati zbog rizika od zgušnjavanja krvi i komplikacija.
Interakcije
Moguća interakcija sa lekovima koji stimulišu proizvodnju crvenih krvnih zrnaca; prilagođavanje doze heparina kod pacijenata na dijalizi; moguće interakcije sa lekovima za krvni pritisak i antitromboticima.
Trudnoća i dojenje
Nema mnogo iskustva sa upotrebom kod trudnica i dojilja. Pre upotrebe konsultovati lekara. Nije pokazao štetnost po plodnost kod životinja, mogući rizik kod ljudi nije poznat.
Neželjena dejstva
Veoma često: snižene koncentracije gvožđa u krvi. Retko: alergijske reakcije, osip, koprivnjača, svrab. Veoma retko: teške alergijske reakcije, simptomi slični gripu, teški kožni osipi (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekoliza). Kod bubrežne anemije: povećanje krvnog pritiska, glavobolje, hipertenzivna kriza, rizik od tromboze šanta, porast kalijuma i fosfata, izolovana eritrocitna aplazija. Kod karcinoma: povremeni porast krvnog pritiska i krvnih ugrušaka. Kod davalaca sopstvene krvi: neznatni porast krvnih ugrušaka.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Recormon
Recormon je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin beta. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.3mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.3mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Recormon.