ReFacto AF i trudnoća

Da li se ReFacto AF sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./4mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Nema specifičnih podataka o upotrebi u trudnoći, preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nema specifičnih podataka o upotrebi u trudnoći, preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na moroktokog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Alergija na proteine hrčka.

Upozorenja i mere opreza

Mogu se javiti alergijske reakcije, uključujući teške anafilaktičke reakcije koje zahtevaju hitnu medicinsku pomoć. Formiranje inhibitora faktora VIII može prekinuti delovanje terapije i izazvati dugotrajno krvarenje. Ukoliko krvarenje nije kontrolisano, potrebno je obratiti se lekaru. Lek sadrži natrijum, što treba uzeti u obzir kod pacijenata na dijeti sa kontrolisanim unosom natrijuma.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku ReFacto AF u trudnoći

ReFacto AF je lek koji sadrži aktivnu supstancu moroktokog alfa. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.