Refixia i trudnoća

Da li se Refixia sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Nema specifičnih podataka, pacijentkinje treba da se konsultuju sa lekarom pre primene leka u trudnoći ili dojenju.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nema specifičnih podataka, pacijentkinje treba da se konsultuju sa lekarom pre primene leka u trudnoći ili dojenju.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na nonakog beta pegol ili bilo koju pomoćnu supstancu leka, alergija na proteine hrčka.

Upozorenja i mere opreza

Postoji rizik od teških alergijskih reakcija (anafilaktičkih), razvoj inhibitora faktora IX, rizik od stvaranja krvnih ugrušaka kod pacijenata sa nedavnom hirurškom intervencijom, bolestima jetre, srca, kancerom, ili faktorima rizika za bolest srca. Retki rizik od nefrotskog sindroma kod pacijenata sa inhibitorima i anamnezom alergijskih reakcija. Moguće infekcije ili krvni ugrušci na mestu katetera kod pacijenata sa centralnim venskim pristupom.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Refixia u trudnoći

Refixia je lek koji sadrži aktivnu supstancu nonakog beta pegol. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.