Remicade i trudnoća
Da li se Remicade sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Infliksimab
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Izbegavati trudnoću tokom terapije i 6 meseci nakon završetka.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Koristiti samo ako lekar smatra da je neophodno. Izbegavati trudnoću tokom terapije i 6 meseci nakon završetka. Novorođenčad čije su majke primale lek mogu biti pod većim rizikom od infekcija. Izbegavati žive vakcine kod novorođenčadi 12 meseci nakon rođenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na infliksimab ili pomoćne supstance, alergija na proteine mišjeg porekla, aktivna tuberkuloza ili druge ozbiljne infekcije, umeren ili težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Prethodna terapija Remicadeom, infekcije uključujući tuberkulozu, hepatitis B, srčani problemi, kancer i limfom, bolesti pluća ili teški pušači, oboljenja nervnog sistema, neprirodni otvori na koži (fistule), vakcinacija, primena infektivnih agenasa, operacije ili stomatološki zahvati, problemi sa jetrom, nizak broj krvnih ćelija, poremećaji imunskog sistema, deca i adolescenti. Tokom trudnoće i dojenja koristiti samo ako je neophodno. Izbegavati žive vakcine tokom terapije i kod novorođenčadi čije su majke primale lek.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Remicade u trudnoći
Remicade je lek koji sadrži aktivnu supstancu infliksimab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.