REMSIMA i trudnoća
Da li se REMSIMA sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Infliksimab
Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 1x100mg
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se sme koristiti tokom trudnoće samo ako lekar smatra da je neophodno. Potrebno je izbegavati trudnoću tokom terapije i 6 meseci nakon prestanka. Dojenje nije preporučeno tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze. Beba može biti pod većim rizikom od infekcija živim vakcinama do 6 meseci nakon rođenja.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na infliksimab ili pomoćne supstance, alergija na proteine mišjeg porekla, aktivna tuberkuloza ili ozbiljne infekcije, umeren ili težak stepen srčane slabosti.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne infekcije uključujući tuberkulozu, reaktivacija hepatitisa B, srčani problemi, rizik od kancera i limfoma, problemi sa plućima, nervnim sistemom, jetrom, smanjen broj krvnih ćelija, poremećaji imunskog sistema (lupus), potreban oprez kod dece i adolescenata, izbegavati žive vakcine tokom terapije, trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek osim ako lekar ne proceni neophodnost.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku REMSIMA u trudnoći
REMSIMA je lek koji sadrži aktivnu supstancu infliksimab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.