Ringerov rastvor Baxter
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ringerov rastvor Baxter
Natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hloridRastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; kesa, 1x500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Ringerov rastvor Baxter
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje dehidratacije i poremećaja elektrolita, nadoknada gubitka ekstracelularne tečnosti, terapija izotonične dehidratacije.
Doziranje
Za odrasle, starije osobe i adolescente preporučena doza je 500 mL do 3 L u 24 sata. Za odojčad i decu doza je 20 mL do 100 mL/kg u 24 sata. Brzina infuzije kod odraslih je obično 40 mL/kg/24 h, dok je kod dece varijabilna: odojčad 6-8 mL/kg/h, mala deca 4-6 mL/kg/h, deca školskog uzrasta 2-4 mL/kg/h. Doza može biti veća kod opekotina, povreda glave i hirurških zahvata. Infuzija se daje intravenski, uz vizuelnu kontrolu rastvora i pakovanja.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod prevremeno rođene dece i novorođenčadi do 28 dana, kod ekstracelularne hiperhidratacije, hipervolemije, teške insuficijencije bubrega, nekompenzovane srčane insuficijencije, hipertonične dehidratacije, hiperkalemije, hipernatremije, hiperkalcemije, hiperhloremije, hipertenzije, generalizovanog edema, ciroze sa ascitom, i kod pacijenata koji uzimaju kardiotonične glikozide kao što su digitalis ili digoksin.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je obavestiti lekara o respiratornoj insuficijenciji, oboljenjima srca, oštećenju bubrega, hipertenziji, edemima, preeklampsiji, aldosteronizmu, retenciji natrijuma, problemima sa količinom tečnosti u mozgu, adrenokortikalnoj insuficijenciji, velikom oštećenju tkiva, oboljenjima povezanima sa vitaminom D i kamenom u bubregu. Ne sme se mešati sa ceftriaksonom u isto vreme intravenski. Praćenje elektrolita i balansa tečnosti je obavezno tokom primene. Ne primenjivati intramuskularno. Ne koristiti istu iglu za transfuziju krvi i infuziju ovog leka.
Interakcije
Ne sme se koristiti istovremeno sa ceftriaksonom intravenski zbog rizika od precipitata. Kardiotonični glikozidi (digitalis, digoksin) mogu imati pojačano dejstvo u prisustvu kalcijuma, što može dovesti do opasnih srčanih aritmija. Kortikosteroidi i karbenoksolon mogu povećati zadržavanje natrijuma i vode. Diuretici koji štede kalijum, ACE inhibitori, antagonisti receptora angiotenzina II, takrolimus i ciklosporin mogu povećati koncentraciju kalijuma u krvi. Lekovi koji mogu izazvati hiponatremiju uključuju diuretike, NSAIL, antipsihotike, selektivne inhibitore preuzimanja serotonina, opioide, antiepileptike, oksitocin, hemoterapeutike, lekove za sniženje holesterola i lekove protiv dijabetesa. Vitamin D i tiazidni diuretici mogu uticati na lek ili biti pogođeni njime.
Trudnoća i dojenje
Može se bezbedno primenjivati tokom trudnoće i dojenja uz kontrolu ravnoteže elektrolita i tečnosti od strane lekara. Kalcijum može preći placentu i biti prisutan u mleku. Posebna pažnja je potrebna ako se primaju oksitocin ili drugi lekovi tokom porođaja.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju promene koncentracije elektrolita u krvi. Kod osoba sa oboljenjem srca ili plućima mogu se javiti hiperhidratacija i insuficijencija srca. Moguće su reakcije na mestu primene kao što su povišena telesna temperatura, infekcija, lokalni bol, iritacija i zapaljenje vene (flebitis), venska tromboza, ekstravazacija rastvora. Moguća je hiponatremija i oticanje mozga (cerebralni edem). Simptomi predoziranja uključuju preopterećenje tečnošću, parestezije, slabost mišića, srčane aritmije, konfuziju, mučninu, povraćanje, mentalne poremećaje, poliuriju, nefrokalcinozu, kamen u bubregu, komu, crvenilo i periferna vazodilatacija.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid.
Natrii chloridi infundibile compositum (Ringerov rastvor HF)
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 1x500mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Ringer´s solution Fresenius Kabi
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična, 10x500mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
Ringerov rastvor B. Braun
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična Ecoflac plus, 10x1000mL
Proizvođač: B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka ; mesto proizvodnje B.BRAUN MELSUNGEN AG, Nemačka
Ringerov rastvor B. Braun
rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; boca plastična Ecoflac plus, 10x500mL
Proizvođač: B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka ; mesto proizvodnje B.BRAUN MELSUNGEN AG, Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ringerov rastvor Baxter
Ringerov rastvor Baxter je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 8.6g/L+0.3g/L+0.33g/L; kesa, 1x500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ringerov rastvor Baxter.