Rispolept Consta
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rispolept Consta
RisperidonPrašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 50mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Rispolept Consta
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija održavanja kod pacijenata sa shizofrenijom, čija je bolest stabilizovana uzimanjem oralnih antipsihotika.
Doziranje
Preporučena početna doza je 25 mg intramuskularno na svake dve nedelje za pacijente sa oralnom dozom risperidona do 4 mg. Za veće oralne doze razmotriti 37,5 mg. Doza održavanja je obično 25 mg na svake dve nedelje, moguće su doze do 50 mg. Povećanje doze ne češće od na svake 4 nedelje. Nije namenjen osobama mlađim od 18 godina. Tokom prve tri nedelje nakon prve injekcije obavezna je dodatna oralna terapija.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na risperidon ili pomoćne supstance leka. Ne koristi se kod starijih osoba sa demencijom. Ne primenjivati intravenski. Ne koristiti kod akutnih egzacerbacija shizofrenije bez dodatne oralne terapije.
Upozorenja i mere opreza
Pre upotrebe obavestiti lekara o problemima sa srcem, istoriji šloga, neuroleptičkom malignom sindromu, Parkinsonovoj bolesti, demenciji, šećernoj bolesti, epilepsiji, problemima sa bubrezima ili jetrom, povišenom nivou prolaktina, istoriji stvaranja krvnih ugrušaka, produženoj ili bolnoj erekciji, problemima sa kontrolom telesne temperature. Mogu se javiti alergijske reakcije, povećanje telesne mase, šećerna bolest, povišen nivo prolaktina. Ne koristiti kod starijih sa demencijom. Potrebna je dodatna oralna terapija tokom prve tri nedelje nakon prve injekcije. Izbegavati alkohol tokom lečenja. Mogući su brojni neželjeni efekti, uključujući neurološke, kardiovaskularne, metaboličke i alergijske reakcije.
Interakcije
Risperidon može pojačati sedativni efekat benzodiazepina, opijata i antihistaminika. Interakcije sa lekovima koji menjaju srčani ritam, diureticima, lekovima za Parkinsonovu bolest, psihostimulansima, lekovima za sniženje krvnog pritiska, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, hinidinom, antidepresivima, beta blokatorima, fenotijazinima, cimetidinom, ranitidinom, azolnim antifungicidima, lekovima za HIV, verapamilom, sertralinom i fluvoksaminom. Može biti potrebna prilagođena doza risperidona.
Trudnoća i dojenje
Nema preciznih podataka o bezbednosti u trudnoći. Ukoliko se koristi u poslednjem trimestru, novorođenče može imati simptome kao što su drhtanje, ukočenost mišića, slabost, pospanost, uznemirenost, problemi sa disanjem i hranjenjem. Pre upotrebe u trudnoći ili dojenju konsultovati lekara.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju neuroleptički maligni sindrom, tardivnu diskineziju, ugruške krvi, alergijske reakcije, povećanje telesne mase, povišen nivo prolaktina, parkinsonizam, vrtoglavicu, poremećaje spavanja, gastrointestinalne smetnje, kardiovaskularne poremećaje, kožne reakcije, endokrine poremećaje, i druge. Detaljan spisak neželjenih efekata je naveden u uputstvu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu risperidon.
Averidon
film tableta; 2mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: AVE&VETMEDIC DOO BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje AVE&VETMEDIC D.O.O. - OGRANAK 2, Republika Srbija
OKEDI
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg; napunjeni injekcioni špric sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.49mL
Proizvođač: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A. - Španija
OKEDI
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg; napunjeni injekcioni špric sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x0.383mL
Proizvođač: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI, S.A. - Španija
Risperidon HF
film tableta; 1mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Risperidon HF
film tableta; 2mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Risperidon HF
film tableta; 3mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Risperidon HF
film tableta; 4mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GMBH - Nemačka
Rispolept
film tableta; 1mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Rispolept
film tableta; 2mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Rispolept
film tableta; 3mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Rispolept
film tableta; 4mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: JANSSEN CILAG S.P.A. - Italija
Rispolept
oralni rastvor; 1mg/mL; boca staklena, 1x100mL
Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rispolept Consta
Rispolept Consta je lek koji sadrži aktivnu supstancu risperidon. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 50mg/2mL; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rispolept Consta.