LekZa.com
← Nazad na početnu

Rivaroksaban SK

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rivaroksaban SK

Rivaroksaban

Film tableta; 20mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

3.326,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Rivaroksaban SK

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

- Sprečavanje stvaranja krvnih ugrušaka u mozgu i drugim krvnim sudovima kod nevalvularne atrijalne fibrilacije. - Lečenje tromboze dubokih vena i plućne embolije. - Sprečavanje ponovnog pojavljivanja krvnih ugrušaka u venama nogu i plućima. - Lečenje i sprečavanje ponovnog pojavljivanja krvnih ugrušaka kod dece i adolescenata sa telesnom masom 30 kg ili više nakon početnog lečenja injekcionim lekovima.

Doziranje

Odrasli: - Za sprečavanje moždanog udara: 20 mg jednom dnevno uz obrok, sa mogućnošću smanjenja na 15 mg kod problema sa bubrezima. - Za lečenje tromboze i plućne embolije: 15 mg dva puta dnevno tokom prve 3 nedelje, zatim 20 mg jednom dnevno. - Nakon 6 meseci lečenja, doza može biti 10 mg ili 20 mg jednom dnevno. Deca i adolescenti (telesna masa ≥30 kg): - 15 mg jednom dnevno za telesnu masu 30-<50 kg. - 20 mg jednom dnevno za telesnu masu ≥50 kg. Uvek uzimati uz obrok, tablete se mogu usitniti i pomešati sa vodom ili kašom od jabuke.

Kontraindikacije

- Alergija na rivaroksaban ili pomoćne supstance. - Obilno krvarenje. - Stanja sa povećanim rizikom od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, povreda mozga, nedavna operacija mozga ili očiju). - Istovremena primena drugih antikoagulansa osim u specifičnim slučajevima. - Teško oboljenje jetre sa povećanim rizikom od krvarenja. - Trudnoća i dojenje.

Upozorenja i mere opreza

- Povećan rizik od krvarenja kod pacijenata sa teškim oboljenjem bubrega, poremećajima krvarenja, nekontrolisanim visokim krvnim pritiskom, oboljenjima želuca ili creva, problemima sa krvnim sudovima na očnom dnu, bronhiektazijom ili prethodnim krvarenjem iz pluća. - Ne preporučuje se kod dece sa telesnom masom manjom od 30 kg. - Potreban oprez pri primeni kod pacijenata sa veštačkim srčanim zalistkom ili antifosfolipidnim sindromom. - Važno je pridržavati se uputstava lekara pre i posle operacija, naročito kod primene epiduralne ili spinalne anestezije. - Obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi zbog mogućih interakcija.

Interakcije

- Pojačano dejstvo sa lekovima za lečenje gljivičnih infekcija (flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), bakterijskih infekcija (klaritromicin, eritromicin), antivirusnim lekovima za HIV/AIDS (ritonavir). - Pojačano dejstvo sa drugim antikoagulansima (enoksaparin, klopidogrel, varfarin, acenokumarol). - Pojačano dejstvo sa lekovima za zapaljenje i bol (naproksen, acetilsalicilna kiselina). - Pojačano dejstvo sa dronedaronom i nekim antidepresivima (SSRI, SNRI). - Smanjeno dejstvo sa lekovima za epilepsiju (fenitoin, karbamazepin, fenobarbital), kantarionom i rifampicinom.

Trudnoća i dojenje

Nemojte uzimati lek ako ste trudni ili dojite. Ukoliko postoji mogućnost trudnoće, koristite pouzdane kontraceptivne mere i obavestite lekara ako zatrudnite tokom terapije.

Neželjena dejstva

- Česta: krvarenje (u želucu, crevima, nosu, koži, očima), smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, bol u ekstremitetima, povišena telesna temperatura, vrtoglavica, glavobolja, osip. - Povremena: krvarenje u mozgu, alergijske reakcije, trombocitopenija, poremećaj funkcije jetre, nesvestica. - Retka: krvarenje u mišiću, hepatitis, žutica, lokalizovan otok. - Veoma retka: eozinofilna pneumonija. - Nepoznata učestalost: slabost bubrega, krvarenje u bubrezima, compartment sindrom. - Kod dece i adolescenata neželjena dejstva su slična odraslima, uglavnom blaga do umerena.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rivaroksaban.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1068052
EAN
8606108710159
Šifra proizvoda
494709
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
003677813 2024 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
COMBINO PHARM (MALTA) LIMITED - Malta
Nosilac dozvole
K.S. KIM INTERNATIONAL LTD. PREDSTAVNIŠTVO BEOGRAD - VRAČAR

Informacije o leku Rivaroksaban SK

Rivaroksaban SK je lek koji sadrži aktivnu supstancu rivaroksaban. Dostupan je u obliku film tableta; 20mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rivaroksaban SK.