Rixathon i trudnoća
Da li se Rixathon sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Rituksimab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; boca staklena, 1x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje primene.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može proći kroz placentu i naškoditi bebi. Potrebna je kontracepcija tokom terapije i 12 meseci nakon poslednje doze. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje primene.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na rituksimab ili slične proteine, teška aktivna infekcija, oslabljen imuni sistem, teška srčana insuficijencija ili nekontrolisana srčana bolest kod pacijenata sa reumatoidnim artritisom, granulomatozom sa poliangiitisom, mikroskopskim poliangiitisom ili pemphigus vulgaris.
Upozorenja i mere opreza
Moguća reaktivacija hepatitisa B, pažljivo praćenje kod pacijenata sa srčanim tegobama, infekcije, alergijske reakcije, potreba za vakcinacijom pre lečenja, oprez kod dece i adolescenata, interakcije sa drugim lekovima, potreba za kontracepcijom tokom i 12 meseci nakon terapije, dojenje se ne preporučuje tokom i 6 meseci nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Rixathon u trudnoći
Rixathon je lek koji sadrži aktivnu supstancu rituksimab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.