Rixathon i trudnoća
Da li se Rixathon sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Rituksimab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/10mL; bočica staklena, 2x10mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može proći kroz placentu i naškoditi bebi. Potrebno je koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 12 meseci nakon poslednje doze. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na rituksimab ili slične proteine, teška aktivna infekcija, oslabljen imuni sistem, teška srčana insuficijencija ili nekontrolisana srčana bolest kod pacijenata sa reumatoidnim artritisom, granulomatozom sa poliangiitisom, mikroskopskim poliangiitisom ili pemphigus vulgaris.
Upozorenja i mere opreza
Moguća reaktivacija hepatitisa B, pažljivo praćenje kod pacijenata sa srčanim tegobama, izbegavati vakcinacije tokom i nekoliko meseci nakon terapije, oprez kod infekcija, posebno kod pacijenata sa reumatoidnim artritisom, granulomatozom sa poliangiitisom, mikroskopskim poliangiitisom ili pemphigus vulgaris. Koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 12 meseci nakon poslednje doze. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Rixathon u trudnoći
Rixathon je lek koji sadrži aktivnu supstancu rituksimab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.