Rufixalo
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Rufixalo
RivaroksabanFilm tableta; 2.5mg; blister, 4x14kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Rufixalo
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutni koronarni sindrom sa povišenim vrednostima određenih krvnih analiza povezanih sa srcem; veliki rizik od dobijanja krvnog ugruška zbog bolesti koronarnih ili perifernih arterija koje uzrokuju simptome.
Doziranje
Preporučena doza je jedna tableta od 2,5 mg dva puta dnevno, uz obrok ili nezavisno od hrane. Tabletu je moguće usitniti i pomešati sa vodom ili kašom od jabuke. Lek se ne propisuje samostalno, već u kombinaciji sa acetilsalicilnom kiselinom, a ponekad i sa kлопидогрелom ili тиклопидинom. Početak terapije je nakon stabilizacije akutnog koronarog sindroma, najranije 24 sata nakon prijema u bolnicu.
Kontraindikacije
Alergija na rivaroksaban ili pomoćne supstance; obilno krvarenje; stanja koja povećavaju rizik od ozbiljnog krvarenja (npr. čir na želucu, povreda mozga, krvarenje u mozgu, nedavna hirurška intervencija na mozgu ili očima); istovremeno uzimanje drugih lekova za sprečavanje zgrušavanja krvi osim u specifičnim slučajevima; prethodno krvarenje ili krvni ugrušak u mozgu kod akutnog koronarog sindroma; oboljenja jetre koja povećavaju rizik od krvarenja; trudnoća i dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Ne koristiti sa nekim drugim lekovima za smanjenje zgrušavanja krvi osim acetilsalicilne kiseline i kлопидогрела/тиклопидина; oprez kod pacijenata sa povećanim rizikom od krvarenja, uključujući teška bubrežna oboljenja, poremećaje krvarenja, visok krvni pritisak, bolesti želuca ili creva, retinopatiju, bronhiektaziju, starije od 75 godina, telesnu masu manju od 60 kg, tešku srčanu slabost, veštački srčani zalisak, i antitela na antifosfolipidni sindrom; obavestiti lekara pre hirurških intervencija; ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina; trudnice i dojilje ne smeju koristiti lek; obavestiti lekara o svim drugim lekovima koji se koriste.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za gljivične infekcije (fluconazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), antibiotike (klaritromicin, eritromicin), antiretrovirale za HIV/AIDS (ritonavir), druge antikoagulanse (enoksaparin, kлопидогрел, varfarin, acenokumarol, prasugrel, tikagrelor), lekove za bol i upalu (naproksen, acetilsalicilna kiselina), dronedaron, lekove za depresiju (SSRI, SNRI), lekove za epilepsiju (fenitoin, karbamazepin, fenobarbital), kantarion i rifampicin.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće. Ukoliko postoji mogućnost trudnoće, koristiti pouzdane mere kontracepcije. Ukoliko zatrudnite tokom uzimanja leka, odmah obavestiti lekara.
Neželjena dejstva
Moguća krvarenja koja mogu biti opasna po život, uključujući krvarenje u mozgu, dugotrajno ili obilno krvarenje, neobična slabost, vrtoglavicu, glavobolju, otoke, bol u grudima. Retke teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, DRESS sindrom). Teške alergijske reakcije (anafilaktički šok, angioedem). Česta neželjena dejstva uključuju smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca, krvarenje iz različitih delova tela, oticanje ekstremiteta, bol u ekstremitetima, oštećenje funkcije bubrega, povišenu telesnu temperaturu, bol u stomaku, osip, svrab. Povremena neželjena dejstva uključuju trombocitopeniju, alergijske reakcije, poremećaj funkcije jetre, nesvesticu, ubrzan rad srca, koprivnjaču. Retka neželjena dejstva uključuju krvarenje u mišiću, holestazu, hepatitis, žuticu, lokalizovani otok, hematom u preponi. Neželjena dejstva nepoznate učestalosti uključuju slabost bubrega nakon krvarenja i kompartment sindrom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rivaroksaban.
Corviva
film tableta; 10mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: BALKANPHARMA-DUPNITSA AD - Bugarska
Corviva
film tableta; 15mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: BALKANPHARMA-DUPNITSA AD - Bugarska
Corviva
film tableta; 20mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: BALKANPHARMA-DUPNITSA AD - Bugarska
Elmastan
film tableta; 10mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Elmastan
film tableta; 10mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Elmastan
film tableta; 15mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Elmastan
film tableta; 2.5mg; blister, 6x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Elmastan
film tableta; 20mg; blister, 3x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Engap
film tableta; 10mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
Engap
film tableta; 15mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
Engap
film tableta; 20mg; blister, 2x14kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
RIBAS
film tableta; 10mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: PHARMADOX HEALTHCARE LTD. - Malta
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Rufixalo
Rufixalo je lek koji sadrži aktivnu supstancu rivaroksaban. Dostupan je u obliku film tableta; 2.5mg; blister, 4x14kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Rufixalo.