Ruxience i trudnoća
Da li se Ruxience sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Rituksimab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg/50mL; bočica staklena, 1x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek može proći kroz placentu i uticati na bebu. Preporučuje se efikasna kontracepcija tokom i 12 meseci nakon terapije. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na rituksimab ili pomoćne supstance, teška aktivna infekcija, oslabljen imuni sistem, teška srčana insuficijencija ili nekontrolisana srčana bolest kod pacijenata sa reumatoidnim artritisom, granulomatozom sa poliangiitisom, mikroskopskim poliangiitisom ili pemphigus vulgaris.
Upozorenja i mere opreza
Moguće je ponovo aktiviranje hepatitisa B, potrebno je obavestiti lekara o prethodnim infekcijama, problemima sa srcem ili disanjem. Preporučuje se konsultacija o vakcinaciji pre primene leka. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Efikasna kontracepcija je obavezna tokom i 12 meseci nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ruxience u trudnoći
Ruxience je lek koji sadrži aktivnu supstancu rituksimab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.