Sandostatin LAR
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Sandostatin LAR
OktreotidPrašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Sandostatin LAR
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akromegalija; simptomi povezani sa hiperprodukcijom hormona želuca, creva ili pankreasa; neuroendokrini tumori creva; tumori hipofize koji luče previše tireostimulirajućeg hormona (TSH).
Doziranje
Akromegalija: početna doza 20 mg svake 4 nedelje, sa mogućim povećanjem do 30 mg ili 40 mg; gastroenteropankreasni tumori: početna doza 20 mg svake 4 nedelje, sa mogućim smanjenjem na 10 mg ili povećanjem na 30 mg; neuroendokrini tumori srednjeg creva: 30 mg svake 4 nedelje; adenomi koji luče TSH: 20 mg svake 4 nedelje, sa prilagođavanjem doze prema odgovoru.
Kontraindikacije
Alergija na oktreotid ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Pacijenti sa kamencima u žuči ili komplikacijama žučne kese treba da se konsultuju sa lekarom; dijabetičari moraju redovno kontrolisati nivo šećera u krvi; moguća je potreba za proverom nivoa vitamina B12; tokom terapije potrebna je kontrola funkcije štitaste žlezde i jetre; trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom; lek se ne sme davati intravenski; može izazvati neželjena dejstva kao što su glavobolja, umor, alergijske reakcije, pankreatitis, hepatitis, nepravilni otkucaji srca i drugi.
Interakcije
Lek može uticati na dejstvo cimetidina, ciklosporina, bromokriptina, hinidina i terfenadina; može biti potrebna prilagodba doze lekova za krvni pritisak i diuretika; kod dijabetičara može biti potrebna prilagodba doze insulina; pri primeni radiofarmaceutika lutecijum (177 Lu) oksodotreotid može biti potrebna privremena promena terapije.
Trudnoća i dojenje
Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako je izričito neophodno. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasne metode kontracepcije tokom terapije.
Neželjena dejstva
Veoma česta: kamen u žuči, visoka vrednost šećera u krvi, proliv, bol u stomaku, mučnina, konstipacija, nadutost, glavobolja, bol na mestu injekcije. Česta: smanjena funkcija štitaste žlezde, zapaljenje žučne kese, niska vrednost šećera u krvi, poremećaj tolerancije glukoze, usporen rad srca, nelagodnost u trbuhu, povraćanje, vrtoglavica, gubitak apetita, gubitak kose, nedostatak daha, slabost. Povremena: žeđ, smanjeno mokrenje, ubrzan rad srca. Ozbiljna: alergijske reakcije, anafilaksa, pankreatitis, hepatitis, nepravilni otkucaji srca, smanjen broj trombocita.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktreotid.
Oktreotid Actavis
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x10mg
Proizvođač: PLIVA HRVATSKA D.O.O. - PROIZVODNJA - Hrvatska
Oktreotid Actavis
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x20mg
Proizvođač: PLIVA HRVATSKA D.O.O. - PROIZVODNJA - Hrvatska
Oktreotid Actavis
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju sa produženim oslobađanjem; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x30mg
Proizvođač: PLIVA HRVATSKA D.O.O. - PROIZVODNJA - Hrvatska
Sandostatin
rastvor za injekciju/infuziju; 0.1mg/mL; ampula, 5x1mL
Proizvođač: NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A. - Španija
Sandostatin LAR
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 20mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
Sandostatin LAR
prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Sandostatin LAR
Sandostatin LAR je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktreotid. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sandostatin LAR.