LekZa.com
← Nazad na početnu

Sandostatin LAR

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Sandostatin LAR

Oktreotid

Prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

113.748,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Sandostatin LAR

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akromegalija; simptomi povezani sa hiperprodukcijom hormona želuca, creva ili pankreasa; neuroendokrini tumori creva; tumori hipofize koji luče previše tireostimulirajućeg hormona (TSH).

Doziranje

Akromegalija: početna doza 20 mg svake 4 nedelje, može se povećati do 40 mg. Gastroenteropankreasni tumori: početna doza 20 mg svake 4 nedelje, može se prilagoditi. Neuroendokrini tumori srednjeg creva: 30 mg svake 4 nedelje. Adenomi koji luče TSH: početna doza 20 mg svake 4 nedelje, prilagođava se prema odgovoru. Primena dubokom intramuskularnom injekcijom u glutealni mišić.

Kontraindikacije

Alergija na oktreotid ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestiti lekara ako imate kamenje u žuči ili komplikacije sa žučnom kesom, šećernu bolest, nedostatak vitamina B12. Tokom terapije pratiti nivo šećera u krvi, funkciju štitaste žlezde i jetre. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Lek sadrži natrijum.

Interakcije

Lek može uticati na dejstvo cimetidina, ciklosporina, bromokriptina, hinidina i terfenadina. Može biti potrebna prilagodba doze lekova za krvni pritisak i dijabetes. Preporučuje se prilagođavanje doze insulina kod dijabetičara. Može biti potrebna prilagodba terapije pri primeni radiofarmaceutika lutecijum (177 Lu) oksodotreotida.

Trudnoća i dojenje

Lek se može koristiti tokom trudnoće samo ako je izričito neophodno. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasne metode kontracepcije tokom terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: kamen u žuči, visoka vrednost šećera u krvi, proliv, bol u stomaku, mučnina, konstipacija, nadutost, glavobolja, bol na mestu injekcije. Česta: hipotireoidizam, zapaljenje žučne kese, niska vrednost šećera u krvi, poremećaj tolerancije glukoze, usporen rad srca, nelagodnost u trbuhu, povraćanje, vrtoglavica, gubitak apetita, promene u testovima jetre, gubitak kose, nedostatak daha, slabost. Povremena: žeđ, smanjeno mokrenje, ubrzan rad srca. Ozbiljna: alergijske reakcije, anafilaksa, pankreatitis, hepatitis, nepravilni otkucaji srca, trombocitopenija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oktreotid.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0049197
EAN
8606103543882
Šifra proizvoda
479802
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02953-20-001
Proizvođač
NOVARTIS PHARMA STEIN AG - Švajcarska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOVARTIS PHARMA SERVICES INC. BEOGRAD (NOVI BEOGRAD)

Informacije o leku Sandostatin LAR

Sandostatin LAR je lek koji sadrži aktivnu supstancu oktreotid. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju; 30mg; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x2mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Sandostatin LAR.