LekZa.com
← Nazad na početnu

Startina

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Startina

Rosuvastatin, acetilsalicilna kiselina

Kapsula, tvrda; 5mg+100mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Startina

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Supstituciona terapija kod odraslih pacijenata sa postignutom kontrolom simptoma istovremenom primenom rosuvastatina i acetilsalicilne kiseline, u cilju smanjenja rizika od kardiovaskularnih događaja kod pacijenata koji su prethodno imali kardiovaskularni događaj.

Doziranje

Preporučena doza je jedna kapsula dnevno, uzimati sa hranom u isto vreme svakog dana. Kapsule se gutaju cele sa puno vode, ne drobe se niti žvaću. Nije prikladan za početak lečenja; početak terapije se sprovodi zasebno sa aktivnim supstancama. Prilagođavanje doze nije potrebno kod starijih pacijenata i kod blagog ili umerenog oštećenja funkcije bubrega ili jetre. Kontraindikovana primena kod teškog oštećenja bubrega i jetre. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina.

Kontraindikacije

Alergija na rosuvastatin, acetilsalicilnu kiselinu, druge salicilate ili NSAIL; napad astme ili angioedem nakon salicilata ili NSAIL; teški osip kože ili ljuštenje kože nakon uzimanja leka; mastocitoza; alergija na kikiriki ili soju; trudnoća i dojenje; astma, rinitis i polipi u nosu; bolest jetre; neobjašnjiv poremećaj funkcije jetre; teško oštećenje bubrega; ponavljajuća ili neobjašnjiva bol u mišićima; uzimanje sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir; uzimanje ciklosporina; čir želuca ili krvarenja; problemi sa zgrušavanjem krvi; nekontrolisano srčano oboljenje; uzimanje metotreksata u dozama >15 mg nedeljno; doze acetilsalicilne kiseline >150 mg dnevno u trećem tromesečju trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Obratiti pažnju kod problema sa bubrezima, jetrom, mišićima, alkohola, poremećaja štitaste žlezde, starosti preko 70 godina, azijskog porekla, problema sa želucem ili crevima, visokog krvnog pritiska, astme, alergija na NSAIL, antikoagulansa, oštećenja bubrega, obilnih menstrualnih krvarenja. Moguće ozbiljne kožne reakcije i rabdomioliza. Ne preporučuje se kod dece mlađe od 18 godina. Potrebno je obavestiti lekara o drugim lekovima koje pacijent koristi.

Interakcije

Interakcije sa fibratima, ezetimibom, antacidima, oralnim kontraceptivima, hormonskom terapijom, lekovima za rak (regorafenib, darolutamid), lekovima za virusne infekcije (ritonavir, lopinavir, atazanavir, sofosbuvir, simeprevir, itd.), antifungicidima (ketokonazol, itrakonazol, flukonazol), antibioticima (rifampicin, eritromicin, klaritromicin), antikoagulansima (varfarin, heparin, tikagrelor, klopidogrel), ciklosporinom, lekovima za krvni pritisak, digoksinom, NSAIL, lekovima za giht, metotreksatom, antidijabeticima, SSRI antidepresivima, kortikosteroidima, lekovima za epilepsiju, diureticima, alkoholom. Posebna pažnja kod istovremene primene sa fusidinskom kiselinom zbog rizika od rabdomiolize.

Trudnoća i dojenje

Ne smete uzimati lek ako ste trudni ili dojite. Ako zatrudnite tokom uzimanja leka, odmah prestanite i obavestite lekara. Žene moraju koristiti pouzdane metode kontracepcije tokom terapije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju glavobolju, bol u želucu, mučninu, bol u mišićima, vrtoglavicu, šećernu bolest, osip, alergijske reakcije, oštećenje mišića (rabdomioliza), povećanje enzima jetre, trombocitopeniju, sindrom nalik lupusu, žuticu, oštećenje nerava, ginekomastiju, gastrointestinalne poremećaje, krvarenja, konfuziju, tinitus, hipoglikemiju, Stevens-Johnson sindrom, DRESS sindrom, intersticijalnu bolest pluća i druge. U slučaju ozbiljnih simptoma odmah potražiti lekarsku pomoć.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu rosuvastatin, acetilsalicilna kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1104670
EAN
8600097010764
Šifra proizvoda
459166
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-02302-21-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Startina

Startina je lek koji sadrži aktivnu supstancu rosuvastatin, acetilsalicilna kiselina. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 5mg+100mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Startina.