Synjardy i trudnoća
Da li se Synjardy sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Metformin, empagliflozin
Film tableta; 850mg+12.5mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 6x(10x1)kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne koristiti tokom trudnoće jer nije poznato da li lek može štetiti nerođenom detetu.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne koristiti tokom trudnoće jer nije poznato da li lek može štetiti nerođenom detetu.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na empagliflozin, metformin ili pomoćne supstance; nekontrolisan dijabetes sa teškom hiperglikemijom, mučninom, povraćanjem, prolivom, naglim gubitkom telesne mase, laktatnom acidozom ili ketoacidozom; dijabetesna pretkoma; ozbiljni problemi sa bubrezima; teške infekcije; dehidratacija; lečenje akutne srčane insuficijencije ili nedavni srčani udar; problemi sa jetrom; prekomerna konzumacija alkohola; trudnice i dojilje; deca i adolescenti mlađi od 18 godina; stariji od 85 godina koji tek započinju terapiju.
Upozorenja i mere opreza
Rizik od laktatne acidoze, naročito kod pacijenata sa smanjenom funkcijom bubrega, ozbiljnim infekcijama, dehidratacijom, problemima sa jetrom ili drugim stanjima sa smanjenim snabdevanjem kiseonikom. Prestanak uzimanja leka u slučaju simptoma laktatne acidoze. Ne koristiti kod dijabetesa tipa 1. Potreban oprez kod starijih pacijenata, dehidratacije, teških infekcija bubrega ili urinarnih traktova, i pre pregleda sa kontrastnim sredstvima koja sadrže jod. Moguća pojava dijabetesne ketoacidoze. Potrebno je obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent uzima.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Synjardy u trudnoći
Synjardy je lek koji sadrži aktivnu supstancu metformin, empagliflozin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.