TachoSil i trudnoća
Da li se TachoSil sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Fibrinogen, humani, trombin, humani
Matriks sa lepkom za tkivo; 5.5mg/cm2+2i.j./cm2; blister, matriks, 1x9.5cm x 4.8cm
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na humani fibrinogen, humani trombin ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.
Upozorenja i mere opreza
Lek je namenjen samo za lokalnu upotrebu i ne sme se koristiti unutar krvnih sudova zbog rizika od stvaranja krvnih ugrušaka. Moguće su alergijske reakcije uključujući koprivnjaču, osip, nelagodnost u grudima, otežano disanje i nizak krvni pritisak. Nakon abdominalne hirurgije može doći do nastanka ožiljnog tkiva i opstrukcije creva. Postoji rizik od prenosa infekcija prilikom upotrebe lekova dobijenih iz ljudske krvi ili plazme, uključujući HIV, hepatitis B i C, hepatitis A i parvovirus B19. Moguće su alergijske reakcije i anafilaktički šok, naročito kod česte primene ili kod osoba preosetljivih na supstance leka. Mogu se razviti ožiljna tkiva, opstrukcija creva, bol i granulomi stranog tela.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku TachoSil u trudnoći
TachoSil je lek koji sadrži aktivnu supstancu fibrinogen, humani, trombin, humani. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.