LekZa.com
← Nazad na početnu

Taita

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Taita

Duloksetin

Gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

579,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Taita

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Depresija; Generalizovani anksiozni poremećaj; Dijabetesni neuropatski bol.

Doziranje

Za depresiju i dijabetesni neuropatski bol uobičajena doza je 60 mg jednom dnevno. Za generalizovani anksiozni poremećaj početna doza je 30 mg jednom dnevno, koja se može povećati do 120 mg dnevno prema terapijskom odgovoru. Kapsule se gutaju cele sa dosta tečnosti. Ne prekidajte terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na duloksetin ili pomoćne supstance; oboljenje jetre; teško oboljenje bubrega; istovremena ili nedavna (do 14 dana) primena MAOI inhibitora; istovremena primena fluvoksamina, ciprofloksacina, enoksacina; istovremena primena drugih lekova koji sadrže duloksetin.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru ako imate povišen krvni pritisak, srčano oboljenje, oboljenje bubrega, istoriju napada, manije, bipolarnog poremećaja, problema sa očima (glaukom), poremećaj krvarenja, rizik od niske vrednosti natrijuma u krvi, ili ako uzimate druge lekove za depresiju ili biljne preparate na bazi kantariona. Mogu se javiti simptomi nemira, seksualne disfunkcije, samoubilačke misli, naročito kod mlađih od 25 godina. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina osim ako lekar ne proceni drugačije.

Interakcije

Ne sme se koristiti sa MAOI inhibitorima; interakcije sa fluvoksaminom, ciprofloksacinom, enoksacinom; istovremena primena sa drugim lekovima koji povećavaju serotonin (SSRI, SNRI, triciklični antidepresivi, triptani, tramadol, kantarion) može povećati rizik od neželjenih dejstava; interakcije sa oralnim antikoagulansima i antitrombocitnim lekovima; oprez sa lekovima koji izazivaju pospanost.

Trudnoća i dojenje

Lekar će propisati lek samo ako potencijalna korist za majku prevazilazi rizik za plod. Primena tokom druge polovine trudnoće može povećati rizik od prevremenog porođaja. Uzimanje leka pred kraj trudnoće može izazvati simptome kod novorođenčeta. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije.

Neželjena dejstva

Veoma česta: glavobolja, pospanost, mučnina, suvoća usta. Česta: gubitak apetita, nesanica, agitacija, smanjena seksualna želja, anksioznost, vrtoglavica, tremor, zamućen vid, tinitus, lupanje srca, porast krvnog pritiska, konstipacija, proliv, bol u mišićima, bolno mokrenje, padovi, gubitak telesne mase. Povremena: zapaljenje grla, samoubilačke misli, nervoza, problemi sa vidom, ubrzan srčani rad, povišen krvni pritisak, krvarenje, zapaljenje jetre, osip, ukočenost mišića, menstrualni poremećaji, bol u grudima, povećanje telesne mase. Retka: ozbiljne alergijske reakcije, smanjena aktivnost štitaste žlezde, dehidratacija, manija, halucinacije, serotoninski sindrom, glaukom, Stevens-Johnson sindrom, angioedem, prekomerno vaginalno krvarenje, povećanje holesterola. Veoma retka: zapaljenje krvnih sudova kože.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu duloksetin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1072037
EAN
8600097426213
Šifra proizvoda
433723
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-01291-20-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Taita

Taita je lek koji sadrži aktivnu supstancu duloksetin. Dostupan je u obliku gastrorezistentna kapsula, tvrda; 30mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Taita.