LekZa.com
← Nazad na početnu

TALINORM

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek TALINORM

Hlortalidon

Tableta; 25mg; blister, 2x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

216,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka TALINORM

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Zadržavanje vode (edem srca, jetre i bubrega), visok krvni pritisak (hipertenzija), slabost srčanog mišića (srčana insuficijencija), pojačano izlučivanje mokraće (renalni dijabetes insipidus) kada druge opcije nisu moguće.

Doziranje

Doziranje je individualno. Za edeme i srčanu insuficijenciju početna doza je 50-100 mg dnevno, doza održavanja 25-50 mg dnevno, maksimalna doza 200 mg dnevno. Za hipertenziju početna doza je 12,5-50 mg dnevno, doza održavanja 12,5-25 mg dnevno. Za renalni dijabetes insipidus početna doza je 100 mg dva puta dnevno, doza održavanja 50 mg dnevno. Stariji i pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega zahtevaju prilagođavanje doze. Tablete se uzimaju sa dovoljno tečnosti, ne žvaću se, prva doza ujutru uz doručak.

Kontraindikacije

Alergija na hlortalidon, tiazide ili derivate sulfonamida, problemi sa mokrenjem (stvaranje mokraće ispod 100 mL/24 h), težak poremećaj funkcije bubrega (klirens kreatinina ispod 30 mL/min ili kreatinin u serumu iznad 1,8 mg/100 mL), akutno zapaljenje bubrega, teški poremećaji funkcije jetre sa poremećajima svesti, hiperkalcemija, veliki nedostatak natrijuma u krvi, nelečen hipokalemija, povišen sadržaj mokraćne kiseline ili istorija gihta ili kamen u žučnoj kesi.

Upozorenja i mere opreza

Koristiti sa oprezom kod poremećaja funkcije bubrega i jetre, šećerne bolesti, gihta, poremećaja elektrolita, starijih osoba, i kod istovremene primene sa određenim lekovima. Redovno pratiti koncentraciju elektrolita, kreatinina, uree, masti i šećera u krvi. Ne koristiti u trudnoći i tokom dojenja. Moguće su alergijske reakcije, poremećaji vida i srčanog ritma.

Interakcije

Interakcije sa litijumom, antiaritmicima, antipsihoticima, ACE inhibitorima, nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, diureticima, glukokortikoidima, penicilinom G, salicilatima, laksativima, amfotericinom B, beta blokatorima, diazoksidom, ciklosporinom, antiholergenicima, alopurinolom, amantadinom, insulinom, oralnim antidijabeticima, kurarnim mišićnim relaksantima, citostaticima, holestiraminom, holestipolom, solima kalcijuma i vitaminom D. Alkohol pojačava dejstvo TALINORM-a.

Trudnoća i dojenje

Lek TALINORM se ne sme koristiti tokom trudnoće jer može smanjiti prokrvljenost placente i izazvati poremećaje elektrolita kod fetusa. Tiazidi dospevaju u fetalnu cirkulaciju i mogu izazvati trombocitopeniju kod novorođenčadi.

Neželjena dejstva

Veoma česta: hipokalemija, hiperurikemija, povećane vrednosti masti u krvi. Česta: hiponatremija, hipomagnezemija, hiperglikemija, glukozurija, povećanje uree i kreatinina, glavobolja, vrtoglavica, hipotenzija, gastrointestinalne tegobe, alergijske reakcije na koži, mišićni grčevi, impotencija. Retka: trombocitopenija, leukopenija, hiperkalcemija, parestezije, poremećaji vida, srčane aritmije, holestaza, fotosenzitivnost, vaskulitis. Veoma retka: hipohloremijska alkaloza, plućni edemi, pankreatitis. Nepoznato: horoidalni izliv u oku.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1400200
EAN
8606108635049
Šifra proizvoda
462739
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-00797-20-001
Proizvođač
ATLANTIC PHARMA - PRODUCOES FARMACEUTICAS, S.A. - Portugalija
Nosilac dozvole
INNVENTA PHARM DOO

Informacije o leku TALINORM

TALINORM je lek koji sadrži aktivnu supstancu hlortalidon. Dostupan je u obliku tableta; 25mg; blister, 2x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TALINORM.