LekZa.com
← Nazad na početnu

Targinact

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Targinact

Oksikodon, nalokson

Tableta sa produženim oslobađanjem; 40mg+20mg; blister, 3x10kom

Specijalni recept (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

3.652,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Targinact

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje jakog bola koji se može ublažiti samo opioidnim analgeticima; druga linija lečenja sindroma nemirnih nogu kod odraslih koji ne mogu da se leče dopaminskim lekovima.

Doziranje

Za lečenje bola: početna doza 10 mg oksikodon-hidrohlorida i 5 mg nalokson-hidrohlorida na 12 sati; maksimalna doza 160 mg oksikodona i 80 mg nalokson-hidrohlorida dnevno. Za sindrom nemirnih nogu: početna doza 5 mg oksikodona i 2,5 mg nalokson-hidrohlorida na 12 sati; maksimalna doza 60 mg oksikodona i 30 mg nalokson-hidrohlorida dnevno. Tablete se gutaju cele, sa vodom, na 12 sati. Doza se prilagođava individualno. Stariji pacijenti sa očuvanom funkcijom bubrega i jetre obično ne zahtevaju prilagođavanje doze. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Kontraindikacije

Alergija na oksikodon-hidrohlorid, nalokson-hidrohlorid ili pomoćne supstance; depresija disanja; teško oboljenje pluća sa suženjem disajnih puteva (HOBP); plućno srce; teška bronhijalna astma; paralitički ileus neizazvan opioidima; umeren do težak poremećaj funkcije jetre; zloupotreba opioida u prošlosti (za sindrom nemirnih nogu).

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti stariji ili iscrpljeni, sa oštećenjem bubrega ili jetre, teškoćama disanja, apnejom u snu, miksedemom, hipotireoidizmom, Addisonovom bolešću, psihozom izazvanom supstancom, problemima sa žučnom kesom, uvećanom prostatom, alkoholizmom, pankreatitisom, poremećajima krvnog pritiska, bolestima srca, povredama glave, epilepsijom ili sklonošću ka napadima, uzimanjem MAO-inhibitora, pospanošću ili epizodama iznenadnog sna treba da se konsultuju sa lekarom. Ne smeju lomiti, žvakati ili drobiti tablete. Moguća je tolerancija i zavisnost. Mogući su simptomi obustave pri naglom prekidu. Moguća je pojava problema sa disanjem tokom spavanja. Nepravilna upotreba može biti smrtonosna. Može dati pozitivan doping test. Preporučuje se izbegavanje alkohola i soka od grejpfruta.

Interakcije

Interakcije sa antidepresivima (SSRI, SNRI), sedativima (benzodiazepini, hipnotici, anksiolitici), opioidima, lekovima za epilepsiju (gabapentin, pregabalin), antipsihoticima, lekovima za alergije i mučninu, inhibitorima proteaze, makrolidnim antibioticima, azolnim antifungicima, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, kantarionom, hinidinom, cimetidinom. Istovremena primena sa sedativima povećava rizik od respiratorne depresije i kome.

Trudnoća i dojenje

Primenu leka tokom trudnoće treba izbegavati. Duža primena može izazvati simptome obustave kod novorođenčeta. Primena tokom porođaja može izazvati depresiju disanja kod novorođenčeta.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva: bol u stomaku, otežano pražnjenje creva, proliv, suva usta, mučnina, povraćanje, vrtoglavica, glavobolja, umor, svrab, kožni osip, znojenje, pospanost. Povremena neželjena dejstva: nervoza, depresija, smanjen krvni pritisak, palpitacije, bol u grudima, alergijske reakcije, epileptični napadi, zavisnost, itd. Retka i nepoznata neželjena dejstva uključuju anafilaktičke reakcije, halucinacije, sindrom obustave kod novorođenčeta, probleme sa disanjem tokom spavanja, zavisnost od leka i druge. Moguća je tolerancija i zavisnost. Mogući su simptomi obustave pri prekidu lečenja.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu oksikodon, nalokson.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1087666
EAN
3831061005478
Šifra proizvoda
450267
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00675-21-001
Proizvođač
MUNDIPHARMA DC B.V. - Holandija
Nosilac dozvole
MEDIS PHARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Targinact

Targinact je lek koji sadrži aktivnu supstancu oksikodon, nalokson. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 40mg+20mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Targinact.