LekZa.com
← Nazad na početnu

Teldipin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Teldipin

Telmisartan, amlodipin

Tableta; 80mg+10mg; blister, 4x7kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Teldipin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje visokog krvnog pritiska kod pacijenata koji već uzimaju telmisartan i amlodipin u ovim dozama, kao zamena za uzimanje dva leka zasebno.

Doziranje

Preporučena doza je jedna tableta dnevno, sa ili bez hrane, u isto vreme svakog dana. Ne uzimati sa sokom od grejpfruta. U slučaju predoziranja, odmah potražiti medicinsku pomoć.

Kontraindikacije

Alergija na telmisartan, amlodipin ili pomoćne supstance; trudnoća duža od 3 meseca; teško oboljenje jetre (holestaza, bilijarna opstrukcija); dijabetes ili oštećenje bubrega uz terapiju aliskirenom; izrazito nizak krvni pritisak; suženje aortnog srčanog zaliska; kardiogeni šok; srčana slabost nakon srčanog udara.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru pre upotrebe ako imate oboljenje bubrega, jetre, srca, povećanu koncentraciju aldosterona, nizak krvni pritisak, povećanu koncentraciju kalijuma, dijabetes, nedavni srčani udar, srčanu insuficijenciju, hipertenzivnu krizu ili ste stariji pacijent. Izbegavati sok od grejpfruta i alkohol tokom terapije. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa lekovima koji sadrže litijum, kalijum, diuretike, ACE inhibitore, aliskiren, digoksin, antimikotike (ketokonazol, itrakonazol), inhibitore proteaze (ritonavir, indinavir, nelfinavir), antibiotike (rifampicin, eritromicin, klaritromicin), kantarion, verapamil, diltiazem, dantrolen, takrolimus, sirolimus, temsirolimus, everolimus, simvastatin, ciklosporin, NSAIL, kortikosteroide, baklofen, amifostin, alkohol, barbiturate, narkotike i antidepresive.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba u ranoj trudnoći i kontraindikovan je u trudnoći dužoj od 3 meseca zbog rizika po bebu.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju infekcije, anemiju, povišeni kalijum, depresiju, sinkopu, vrtoglavicu, bradikardiju, hipotenziju, kašalj, gastrointestinalne smetnje, osip, mišićne bolove, oštećenje bubrega, alergijske reakcije, otok, glavobolju, palpitacije, poremećaje vida, mišićne spazme, konfuziju, teške alergijske reakcije i druge. Detaljna lista neželjenih dejstava je dostupna u uputstvu.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu telmisartan, amlodipin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103819
EAN
3838989668969
Šifra proizvoda
476642
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04389-22-001
Proizvođač
TAD PHARMA GMBH - Nemačka
Nosilac dozvole
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Teldipin

Teldipin je lek koji sadrži aktivnu supstancu telmisartan, amlodipin. Dostupan je u obliku tableta; 80mg+10mg; blister, 4x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Teldipin.