Telmipres Plus i trudnoća
Da li se Telmipres Plus sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Telmisartan, hidrohlortiazid
Tableta; 80mg+12.5mg; blister, 2x14kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ne preporučuje se upotreba u ranoj trudnoći i kontraindikovan je nakon trećeg meseca trudnoće zbog rizika od teških oštećenja ploda.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ne preporučuje se upotreba u ranoj trudnoći i kontraindikovan je nakon trećeg meseca trudnoće zbog rizika od teških oštećenja ploda.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na telmisartan, hidrohlortiazid ili druge derivate sulfonamida; trudnoća duža od 3 meseca; teška oboljenja jetre (holestaza, bilijarna opstrukcija); teško oboljenje bubrega ili anurija; neispravljene abnormalnosti koncentracija kalijuma ili kalcijuma u krvi; dijabetes sa oštećenom funkcijom bubrega i terapijom aliskirenom.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju nizak krvni pritisak, oboljenje bubrega, stenoza bubrežne arterije, oboljenje jetre, oboljenje srca, šećernu bolest, giht, povećane vrednosti aldosterona, sistemski eritemski lupus, moguće očne komplikacije usled hidrohlortiazida, rizik od raka kože, problemi sa disanjem nakon uzimanja leka, potrebu za obaveštavanjem lekara o drugim lekovima koje pacijent uzima, i oprez kod trudnica i dojilja.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Telmipres Plus u trudnoći
Telmipres Plus je lek koji sadrži aktivnu supstancu telmisartan, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.