Tenofovirdizoproksil/emtricitabin Krka i trudnoća
Da li se Tenofovirdizoproksil/emtricitabin Krka sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Tenofovir, emtricitabin
Film tableta; 245mg+200mg; boca plastična, 1x30kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Ako ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre upotrebe.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Ako ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se lekaru pre upotrebe. Lekar može pratiti razvoj deteta tokom trudnoće. Korisna dejstva zaštite od HIV-a kod dece čije su majke uzimale NRTI lekove tokom trudnoće su veća od rizika od neželjenih dejstava.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na emtricitabin, tenofovir, tenofovirdizoproksil ili bilo koju pomoćnu supstancu; istovremena primena sa drugim lekovima koji sadrže tenofovirdizoproksil, emtricitabin, tenofovir-alafenamid, lamivudin ili adefovir-dipivoksil.
Upozorenja i mere opreza
Morate biti HIV negativni pre početka uzimanja leka za prevenciju; redovno testiranje na HIV; ne prekidati terapiju bez konsultacije; mogući problemi sa bubrezima, kostima i jetrom; oprez kod pacijenata sa hepatitisom B ili C; lek može izazvati vrtoglavicu; ne preporučuje se kod ozbiljnih bubrežnih oboljenja ili dijalize; oprez kod starijih od 65 godina; ne preporučuje se dojenje tokom terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Tenofovirdizoproksil/emtricitabin Krka u trudnoći
Tenofovirdizoproksil/emtricitabin Krka je lek koji sadrži aktivnu supstancu tenofovir, emtricitabin. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.