Tetraxim
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Tetraxim
Vakcina protiv difterije, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusaSuspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL; napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Tetraxim
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Za primarnu vakcinaciju odojčadi počev od 2 meseca života, kao i za revakcinaciju godinu dana posle primarne vakcinacije i između 4 i 13 godina života, u skladu sa nacionalnim kalendarom imunizacije.
Doziranje
Primarna vakcinacija se sastoji od tri doze u razmacima od jednog meseca, počev od drugog meseca života. Revakcinacija se daje godinu dana nakon primarne vakcinacije, obično između 16 i 18 meseci života, i dodatna revakcinacija između 4 i 13 godina života.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati kod dece alergične na aktivne supstance ili pomoćne supstance vakcine, na glutaraldehid, neomicin, streptomicin ili polimiksin B, ili na vakcinu protiv pertusisa. Takođe, kontraindikovana je kod dece sa progresivnom encefalopatijom, kod dece koja su imala encefalopatiju u roku od 7 dana od prethodne doze vakcine protiv pertusisa, kao i kod dece sa akutnom bolešću ili groznicom.
Upozorenja i mere opreza
Pre vakcinacije obavestiti lekara ako dete ima oslabljen imuni sistem, prima imunosupresivnu terapiju, ima poremećaje zgrušavanja krvi, ili je imalo ozbiljne neželjene reakcije na prethodne doze vakcine. Posebnu pažnju treba obratiti ako je dete imalo febrilne konvulzije ili ozbiljne reakcije nakon prethodnih doza vakcine. Vakcina se može primeniti istovremeno sa drugim vakcinama, ali na različitim mestima injekcije.
Interakcije
Može se primenjivati istovremeno sa vakcinama protiv malih boginja, zauški i rubeole (MMR), varičele i hepatitisa B, kao i sa konjugovanom vakcinom protiv Haemophilus influenzae tip b, ali na različitim mestima injekcije.
Trudnoća i dojenje
Nema dostupnih informacija.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju gubitak apetita, nervozu, neuobičajen plač, pospanost, glavobolju, povraćanje, bol i otok na mestu primene, povišenu telesnu temperaturu, malaksalost, nesanicu, proliv, otvrdnuće na mestu injekcije, neutešan plač, konvulzije, osip, koprivnjaču, uvećanje limfnih čvorova, oticanje donjih ekstremiteta i anafilaktičke reakcije. Ozbiljne alergijske reakcije su retke, ali zahtevaju hitnu medicinsku pomoć.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Tetraxim
Tetraxim je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv difterije, pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana) i tetanusa. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 30i.j./0.5mL+25mcg/0.5mL+25mcg/0.5mL+40D.j./0.5mL+8D.j./0.5mL+32D.j./0.5mL+40i.j./0.5mL; napunjeni injekcioni špric sa dodatkom jedne ili dve igle, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tetraxim.