Tolucombi i trudnoća
Da li se Tolucombi sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Telmisartan, hidrohlortiazid
Tableta; 80mg+25mg; blister, 4x7kom
Na recept
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Lek se ne preporučuje u trudnoći, posebno nakon 3 meseca, jer može ozbiljno da naškodi bebi.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Lek se ne preporučuje u trudnoći, posebno nakon 3 meseca, jer može ozbiljno da naškodi bebi. Preporučuje se prekid terapije pre trudnoće ili čim se trudnoća otkrije.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na telmisartan, hidrohlortiazid ili druge derivate sulfonamida; trudnoća preko 3 meseca; teški problemi sa jetrom (holestaza, bilijarna opstrukcija); teško oboljenje bubrega; niska koncentracija kalijuma ili visoka koncentracija kalcijuma u krvi koja se ne može korigovati; dijabetes sa oslabljnom funkcijom bubrega i terapijom aliskirenom.
Upozorenja i mere opreza
Obratite se lekaru ako imate nizak krvni pritisak, oboljenje bubrega ili jetre, dijabetes, giht, lupus, ili ako ste imali rak kože. Moguće su ozbiljne neželjene reakcije kao što su angioedem, toksična epidermalna nekroliza, sepsa. Lek može izazvati poremećaj ravnoteže elektrolita. Izbegavajte izlaganje suncu zbog rizika od oštećenja kože. Lek može biti manje efikasan kod pacijenata crne rase. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Tolucombi u trudnoći
Tolucombi je lek koji sadrži aktivnu supstancu telmisartan, hidrohlortiazid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.