Toradol

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Toradol

Ketorolak

Rastvor za injekciju; 30mg/mL; ampula, 5x1mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

346,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Toradol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajno lečenje umerenog do teškog akutnog postoperativnog bola.

Doziranje

Preporučena početna doza je 10 mg, zatim 10 do 30 mg svakih 4 do 6 sati po potrebi. Maksimalna dnevna doza je 90 mg za odrasle, 60 mg za starije od 65 godina, pacijente sa oštećenjem bubrega ili telesnom masom manjom od 50 kg. Maksimalno trajanje terapije je dva dana. Doza se prilagođava težini bola i odgovoru pacijenta. Primena intramuskularno ili intravenski. Bolus intravenske doze treba davati tokom najmanje 15 sekundi.

Kontraindikacije

Alergija na ketorolak-trometamol ili NSAIL, mlađi od 16 godina, čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, gastrointestinalno krvarenje ili perforacije, teško oštećenje jetre, teška srčana slabost, umereno ili teško oštećenje bubrega, krvarenje u mozgu, poremećaji zgrušavanja krvi, uzimanje lekova protiv zgrušavanja krvi (varfarin, heparin, klopidogrel), dehidracija, astma, alergijske reakcije na NSAIL, trudnoća, dojenje, neuroaksijalna primena, nedavno ili planirani hirurški zahvat sa visokim rizikom od krvarenja.

Upozorenja i mere opreza

Moguće teške kožne reakcije, rizik od srčanog i moždanog udara, pogoršanje zaceljivanja rana nakon hirurških intervencija, povećan rizik neželjenih dejstava kod starijih pacijenata, potreban oprez kod pacijenata sa srčanim, bubrežnim, jetrenim problemima, visokim krvnim pritiskom, autoimunim oboljenjima i drugim stanjima. Ne koristiti sa određenim lekovima (NSAIL, antikoagulansi, pentoksifilin, probenecid, litijum, mifepriston).

Interakcije

Interakcije sa drugim NSAIL (ibuprofen, diklofenak, acetilsalicilna kiselina), lekovima za zgrušavanje krvi (varfarin, heparin, klopidogrel), pentoksifilin, probenecid, litijum, mifepriston, ACE inhibitorima, diureticima, kardiotoničnim glikozidima, kortikosteroidima, hinolonskim antibioticima, inhibitorima agregacije trombocita, psihijatrijskim lekovima (fluoksetin, citalopram), metotreksatom, ciklosporinom, takrolimusom, zidovudinom.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti tokom trudnoće, naročito u poslednja tri meseca zbog rizika za fetus i porođaj. Tokom prvih šest meseci trudnoće koristiti samo ako je apsolutno neophodno i pod nadzorom lekara. Može uticati na plodnost kod žena.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju gastrointestinalna krvarenja, oštećenje želuca i creva, alergijske reakcije, teške kožne reakcije (uključujući Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu), srčani i moždani udar, meningitis, problemi sa jetrom, poremećaji mokrenja, psihijatrijski poremećaji, poremećaji nervnog sistema, kardiovaskularni poremećaji, respiratorni problemi, poremećaji kože, bubrežni problemi, bol na mestu primene injekcije, problemi sa začećem kod žena i drugi navedeni simptomi.