TramaFort
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek TramaFort
TramadolTableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 2x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka TramaFort
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija umerenog do jakog bola.
Doziranje
Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina: početna doza 50-100 mg 2 puta dnevno, može se povećati do 150-200 mg 2 puta dnevno. Ne prelaziti 400 mg dnevno. Deca mlađa od 12 godina ne treba da koriste lek. Stariji pacijenti i pacijenti sa insuficijencijom jetre ili bubrega mogu zahtevati prilagođavanje doze ili intervala doziranja.
Kontraindikacije
Alergija na tramadol ili pomoćne supstance, akutno trovanje alkoholom ili psihotropnim lekovima, istovremena ili nedavna (14 dana) primena MAO inhibitora, epilepsija koja nije adekvatno lečena, terapija odvikavanja od narkotika.
Upozorenja i mere opreza
Moguća pojava zavisnosti, tolerancije i simptoma obustave. Rizik od konvulzija, serotoninskog sindroma, poremećaja disanja u snu, interakcije sa antidepresivima, sedativima i drugim lekovima. Ne preporučuje se kod teške insuficijencije jetre ili bubrega. Ne koristiti kod dece mlađe od 12 godina. Ne upravljati vozilima i mašinama tokom terapije. Ne konzumirati alkohol tokom lečenja.
Interakcije
Ne sme se uzimati sa MAO inhibitorima. Smanjeno dejstvo sa karbamazepinom i ondansetronom. Povećan rizik od neželjenih dejstava sa anksioliticima, sedativima, opioidima, antidepresivima, antipsihoticima i varfarinom.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da korist koristi prevazilaze rizike. Moguća zavisnost novorođenčeta i simptomi obustave.
Neželjena dejstva
Najčešće: mučnina, vrtoglavica. Često: glavobolja, pospanost, umor, konstipacija, suvoća usta, povraćanje, pojačano znojenje. Povremeno: kardiovaskularni poremećaji, gastrointestinalni simptomi, kožne reakcije, simptomi obustave. Retko: alergijske reakcije, bradikardija, hipertenzija, konvulzije, halucinacije, psihički poremećaji, respiratorna depresija, mišićna slabost, retencija urina. Veoma retko: povećanje enzima jetre. Nepoznata učestalost: hipoglikemija, zavisnost, štucanje, serotoninski sindrom.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tramadol.
TramaFort
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD - Republika Srbija
Trodon
kapsula, tvrda; 50mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Trodon
rastvor za injekciju/infuziju; 100mg/2mL; ampula, 5x2mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Trodon
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; ampula, 5x1mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Trodon
tableta sa produženim oslobađanjem; 100mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku TramaFort
TramaFort je lek koji sadrži aktivnu supstancu tramadol. Dostupan je u obliku tableta sa produženim oslobađanjem; 150mg; blister, 2x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TramaFort.