LekZa.com
← Nazad na početnu

Trazimera

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Trazimera

Trastuzumab

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

36.768,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Trazimera

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Rani kancer dojke sa visokim nivoom HER2; metastatski kancer dojke sa visokim nivoom HER2; metastatski kancer želuca sa visokim nivoom HER2 u kombinaciji sa kapecitabinom ili 5-fluorouracilom i cisplatinom.

Doziranje

Doza zavisi od telesne mase i nivoa HER2; primena intravenskom infuzijom; prva infuzija traje 90 minuta, naredne 30 minuta; primena jednom u tri nedelje ili jednom nedeljno za metastatski kancer dojke.

Kontraindikacije

Alergija na trastuzumab, mišje proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju zbog kancera ili potreba za kiseonikom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon lečenja zbog rizika od srčanih problema; oprez kod pacijenata sa srčanom insuficijencijom, oboljenjima srca, visokim krvnim pritiskom ili prethodnim lečenjem antraciklinima; moguća otežana respiracija, naročito pri prvoj primeni; ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina; može uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Interakcije

Interakcije sa lekovima kao što su paklitaksel, docetaksel, inhibitori aromataze, kapecitabin, 5-fluorouracil i cisplatin su moguće i treba ih pratiti.

Trudnoća i dojenje

Trudnice treba da se konsultuju sa lekarom; postoji rizik od smanjenja amnionske tečnosti i poremećaja razvoja pluća fetusa; preporučuje se kontracepcija tokom i najmanje 7 meseci nakon lečenja.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju infekcije, dijareju, zamor, osip, bolove u grudima, mišićima i zglobovima, konjuktivitis, gubitak kose, drhtavicu, vrtoglavicu, nesanicu, mučninu i povraćanje. Ozbiljna neželjena dejstva uključuju srčane probleme, sindrom lize tumora, anafilaktičke reakcije, poremećaje zgrušavanja krvi, respiratorne probleme i oštećenje jetre.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu trastuzumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039391
EAN
8606007412109
Šifra proizvoda
439154
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-02719-20-001
Proizvođač
PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV - Belgija
Nosilac dozvole
PFIZER SRB D.O.O.

Informacije o leku Trazimera

Trazimera je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Dostupan je u obliku prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 150mg; bočica staklena, 1x150mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Trazimera.