Trazimera i trudnoća

Da li se Trazimera sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Trastuzumab

Prašak za koncentrat za rastvor za infuziju; 420mg; bočica staklena, 1x420mg

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Neophodna je kontracepcija tokom lečenja i najmanje 7 meseci nakon; moguća smanjenja amnionske tečnosti i poremećaji razvoja pluća fetusa; konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Neophodna je kontracepcija tokom lečenja i najmanje 7 meseci nakon; moguća smanjenja amnionske tečnosti i poremećaji razvoja pluća fetusa; konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na trastuzumab, mišje proteine ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem u mirovanju zbog kancera ili potreba za kiseonikom.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je praćenje funkcije srca pre, tokom i nakon lečenja zbog rizika od srčane insuficijencije; oprez kod pacijenata sa srčanim oboljenjima ili koji su primali antracikline; moguća otežana respiracija, naročito pri prvoj primeni; ne preporučuje se osobama mlađim od 18 godina; obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Trazimera u trudnoći

Trazimera je lek koji sadrži aktivnu supstancu trastuzumab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.