LekZa.com
← Nazad na početnu

TRENOLK

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek TRENOLK

Traneksaminska kiselina

Film tableta; 500mg; blister, 2x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka TRENOLK

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje i prevencija krvarenja izazvanih ubrzanom razgradnjom krvnih ugrušaka (hiperfibrinoliza), uključujući obilna menstrualna krvarenja (hipermenoreja), krvarenja nakon operacije prostate, mokraćne bešike, konizacije grlića materice, hirurškog vađenja zuba kod pacijenata sa hemofilijom A i B, i lečenje naslednog angioedema.

Doziranje

Preporučena doza je 2-3 tablete od 500 mg 2-3 puta dnevno. Za hipermenoreju 2-3 tablete 3-4 puta dnevno tokom 3-4 dana. Nakon prostatektomije i operacije mokraćne bešike 2 tablete 3-4 puta dnevno. Nakon konizacije grlića materice 2-3 tablete 3 puta dnevno tokom 12-14 dana. Kod vađenja zuba kod hemofilije oralno 25 mg/kg 3-4 puta dnevno tokom 6-8 dana. Kod angioedema 2-3 tablete 2-3 puta dnevno.

Kontraindikacije

Alergija na traneksaminsku kiselinu ili pomoćne supstance, tromboembolijski poremećaji, subarahnoidno krvarenje, teško oštećenje funkcije bubrega, prethodne konvulzije (epileptični napadi).

Upozorenja i mere opreza

Prilagoditi dozu kod oštećenja bubrega. Koristiti sa oprezom kod povećanog rizika od tromboze i pod strogim medicinskim nadzorom. Ne koristiti kod neregularnih menstruacija dok se ne utvrdi uzrok. Koristiti samo u kombinaciji sa heparinom kod diseminovane intravaskularne koagulacije. Moguće su retke neželjene reakcije vida, uključujući slepilo i poremećaje raspoznavanja boja. Redovan medicinski nadzor kod duže primene.

Interakcije

Nisu primećene značajne interakcije sa drugim lekovima. Istovremena primena sa antikoagulansima treba biti pod strogim nadzorom. Ne koristiti istovremeno sa hlorpromazinom kod cerebralne hemoragije. Oralni kontraceptivi mogu povećati rizik od tromboze.

Trudnoća i dojenje

Bezbednost primene tokom trudnoće i dojenja nije ispitivana. Koristiti samo ako korist opravdava mogući rizik. Pre upotrebe konsultovati lekara.

Neželjena dejstva

Česta: mučnina, povraćanje, proliv. Povremena: alergijske reakcije na koži. Retka: tromboembolijski događaji (plućna embolija, moždani udar), trombocitopenija, produženo vreme krvarenja, poremećaji vida, vrtoglavica. Nepoznata učestalost: epileptični napadi, naročito pri većim dozama.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu traneksaminska kiselina.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1065041
EAN
3859893488450
Šifra proizvoda
488892
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461603 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
ADAMED PHARMA S.A. - Poljska
Nosilac dozvole
MAKPHARM D.O.O.

Informacije o leku TRENOLK

TRENOLK je lek koji sadrži aktivnu supstancu traneksaminska kiselina. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg; blister, 2x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TRENOLK.