LekZa.com
← Nazad na početnu

TREVICTA

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek TREVICTA

Paliperidon

Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 263mg/1.315mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.315mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

60.189,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka TREVICTA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija održavanja kod simptoma shizofrenije kod odraslih pacijenata koji su imali dobar odgovor na lečenje paliperidonpalmitatom u obliku injekcije jednom mesečno.

Doziranje

Primena intramuskularno u nadlakticu ili glutealni mišić jednom na svaka 3 meseca. Dozu određuje lekar, može se prilagođavati. Ne sme se deliti doza na više injekcija. Pre primene špric se snažno protresa najmanje 15 sekundi.

Kontraindikacije

Ne sme se primati kod osoba alergičnih na paliperidon ili druge antipsihotičke lekove uključujući risperidon. Ne preporučuje se kod pacijenata sa umerenim ili teškim problemima sa bubrezima.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o stanjima kao što su Parkinsonova bolest, maligni neuroleptički sindrom, tardivna diskinezija, smanjen broj belih krvnih zrnaca, šećerna bolest, rak dojke ili tumor hipofize, oboljenja srca, nizak krvni pritisak, epileptički napadi, problemi sa bubrezima ili jetrom, produžena ili bolna erekcija, problemi sa kontrolom telesne temperature, neuobičajeno velike vrednosti hormona prolaktina, porodična istorija krvnih ugrušaka. Lek može povećati telesnu masu i šećer u krvi. Ne preporučuje se trudnicama osim ako lekar ne odobri. Ne treba dojiti tokom terapije. Nije ispitivan kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa karbamazepinom mogu zahtevati promenu doze. Istovremena primena sa drugim psihijatrijskim lekovima, opioidima, antihistaminicima i lekovima za spavanje može pojačati neželjena dejstva. Lek može oslabiti dejstvo lekova protiv Parkinsonove bolesti i sindroma nemirnih nogu. Može izazvati poremećaje EKG-a i povećati rizik od epileptičkih napada. Potreban je oprez sa lekovima koji povećavaju aktivnost CNS-a i lekovima koji snižavaju krvni pritisak.

Trudnoća i dojenje

Ne treba uzimati tokom trudnoće osim ako lekar ne odobri. Mogu se javiti simptomi kod novorođenčadi čije su majke uzimale lek u poslednjem trimestru trudnoće. Lek se izlučuje u majčino mleko i može naškoditi bebi, stoga se ne preporučuje dojenje tokom terapije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju pospanost, poremećaje spavanja, povećanje prolaktina, promene u šećeru u krvi, povećanje telesne mase, parkinsonizam, distoniju, vrtoglavicu, diskineziju, tremor, glavobolju, ubrzan rad srca, nizak krvni pritisak, alergijske reakcije, neuroleptički maligni sindrom, krvne ugruške, probleme sa disanjem, kožne reakcije, seksualne poremećaje, oticanje, bolove, i druge ozbiljne reakcije. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu paliperidon.

BYANNLI

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 1000mg; napunjen injekcioni špric, 1x5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

BYANNLI

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 700mg; napunjen injekcioni špric, 1x3.5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

Lescit

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 100mg; napunjen injekcioni špric, 1x1ml

Proizvođač: STADA Arzneimittel AG - Nemačka

Specijalni režim

Lescit

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 25mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.25ml

Proizvođač: STADA Arzneimittel AG - Nemačka

Specijalni režim

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg/ml; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 150mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Stacionarna ustanova + kućna terapija

TREVICTA

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 350mg/1.750mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.75mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

TREVICTA

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 525mg/2.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x2.625mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg/1mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 150mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0070136
EAN
8606028040589
Šifra proizvoda
467154
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02013-22-001
Proizvođač
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD

Informacije o leku TREVICTA

TREVICTA je lek koji sadrži aktivnu supstancu paliperidon. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 263mg/1.315mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.315mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TREVICTA.