LekZa.com
← Nazad na početnu

TREVICTA

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek TREVICTA

Paliperidon

Suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 525mg/2.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x2.625mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

111.125,40 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka TREVICTA

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Terapija održavanja kod simptoma shizofrenije kod odraslih pacijenata koji su imali dobar odgovor na lečenje paliperidonpalmitatom u obliku injekcije jednom mesečno.

Doziranje

Primena intramuskularnom injekcijom u nadlakticu ili glutealni mišić jednom na svaka 3 meseca. Dozu određuje lekar, može se prilagođavati u zavisnosti od simptoma. Pre primene špric se snažno protresa najmanje 15 sekundi. Koriste se specijalne sigurnosne igle tankih zidova koje dolaze u pakovanju.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na paliperidon ili druge antipsihotike uključujući risperidon. Ne preporučuje se kod pacijenata sa umerenim ili teškim problemima sa bubrezima.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o stanjima kao što su Parkinsonova bolest, maligni neuroleptički sindrom, tardivna diskinezija, smanjen broj belih krvnih zrnaca, šećerna bolest, rak dojke ili tumor hipofize, oboljenja srca, nizak krvni pritisak, epileptički napadi, problemi sa bubrezima ili jetrom, produžena ili bolna erekcija, problemi sa kontrolom telesne temperature, neuobičajeno visoke vrednosti hormona prolaktina, porodična istorija krvnih ugrušaka. Lek može povećati telesnu masu i šećer u krvi. Ne preporučuje se trudnicama osim ako lekar ne odobri. Ne treba dojiti tokom terapije. Ne upravljati vozilima i mašinama tokom terapije zbog mogućih neželjenih efekata kao što su vrtoglavica i umor.

Interakcije

Interakcije sa karbamazepinom mogu zahtevati prilagođavanje doze. Istovremena primena sa drugim psihijatrijskim lekovima, opioidima, antihistaminicima i lekovima za spavanje može pojačati neželjena dejstva. Lek može oslabiti dejstvo lekova za Parkinsonovu bolest. Može izazvati produženje QT intervala, pa treba biti oprezan sa lekovima koji imaju sličan efekat. Povećava rizik od epileptičkih napada kod osoba sa istorijom napada. Ne preporučuje se istovremena primena sa psihostimulansima kao što je metilfenidat. Alkohol treba izbegavati tokom lečenja.

Trudnoća i dojenje

Ne treba uzimati tokom trudnoće osim ako lekar ne odobri. Kod novorođenčadi čije su majke uzimale paliperidon u poslednjem trimestru mogu se javiti simptomi kao što su drhtavica, ukočenost, slabost mišića, pospanost, uznemirenost, problemi sa disanjem i ishranom. Lek se izlučuje u majčino mleko i može naškoditi bebi, stoga se ne preporučuje dojenje tokom terapije.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju poteškoće sa snom, infekcije, povećanje hormona prolaktina, promene u telesnoj masi, neurološke simptome kao što su parkinsonizam, distonija, diskinezija, tremor, vrtoglavica, glavobolja, kardiovaskularne promene, gastrointestinalne smetnje, alergijske reakcije, kožne promene, seksualne disfunkcije, oticanje, groznicu, reakcije na mestu ubrizgavanja, retko teške alergijske reakcije, neuroleptički maligni sindrom, krvne ugruške, glaukom, epileptičke napade, i druge ozbiljne komplikacije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu paliperidon.

BYANNLI

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 1000mg; napunjen injekcioni špric, 1x5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

BYANNLI

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 700mg; napunjen injekcioni špric, 1x3.5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

Lescit

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 100mg; napunjen injekcioni špric, 1x1ml

Proizvođač: STADA Arzneimittel AG - Nemačka

Specijalni režim

Lescit

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem u napunjenom injekcionom špricu; 25mg; napunjen injekcioni špric, 1x0.25ml

Proizvođač: STADA Arzneimittel AG - Nemačka

Specijalni režim

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg/ml; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 150mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Plisset

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL

Proizvođač: ACTAVIS GROUP PTC EHF. - Island

Stacionarna ustanova + kućna terapija

TREVICTA

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 263mg/1.315mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.315mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

TREVICTA

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 350mg/1.750mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.75mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Zdravstvena ustanova

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 100mg/1mL; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 150mg/1.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x1.5mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Xeplion

suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 75mg/0.75mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.75mL

Proizvođač: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0070138
EAN
8606028040602
Šifra proizvoda
467159
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02016-22-001
Proizvođač
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. - Belgija
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO JANSSEN-CILAG KFT BEOGRAD

Informacije o leku TREVICTA

TREVICTA je lek koji sadrži aktivnu supstancu paliperidon. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem; 525mg/2.625mL; napunjen injekcioni špric, 1x2.625mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek TREVICTA.